Композиции из кустарников: Декоративные кустарники для оформления ландшафтных композиций

Декоративные кустарники для оформления ландшафтных композиций

Распечатать статью

Красивый ландшафтный дизайн загородного дома – это то, к чему так или иначе стремится каждый садовод. Приезжая на дачу периодически хочется абстрагироваться от грядок и теплиц, обрести излюбленный уголок в своем райском саду и наслаждаться окружающей цветущей, благоухающей красотой, попивая свежезаваренный чай из листьев шиповника, березы, брусники, вишни или мяты, которые были с любовью выращены на вашем же участке.

Самый простой способ превратить свой сад в произведение искусства – это обратиться к профессионалам, однако многим иногда хочется просто поэкспериментировать и, доверяя собственному чутью, начать творить своими руками. Идеи ландшафтного дизайна дачного участка всегда можно подглядеть у друзей, соседей или же найти на просторах интернета. Определившись с местами на участке, к которым вы хотели бы применить творческий подход, можно плавно перейти к выбору растений, и мы рекомендуем уделить особое внимание декоративным лиственным кустарникам. Именно они добавят красок, оживят пейзаж и, словно разноцветный пластилин, станут прекрасным материалом для реализации вашей задумки.

В этой статье мы рассмотрим кустарники, которые ландшафтные дизайнеры очень часто используют в своих проектах. Популярность именно этих видов обусловлена их неприхотливостью и высокой декоративностью, а также уникальной способностью дополнять композиции с хвойными.

Барбарис в ландшафтном дизайне

Этот очаровательный кустарник, имеющий карликовые и обыкновенные формы, будет гармонично смотреться в вашей композиции. При посадке учтите, что барбарисы предпочитают сухие и солнечные места. Застой воды губителен для его нежной корневой системы, а в тени кустарник и вовсе будет тусклым и непривлекательным.

Например, барбарис тунберга «Dart»s Red Lady» (Дартс Ред Леди), вырастающий до 80 сантиметров, станет отличным вариантом для первого или даже второго плана композиции, если предполагается расположить рядом менее низкорослые растения. Этот сорт ценится за обворожительное цветение, ярко-красный окрас листочков в осенние месяцы и привлекательный не менее яркий окрас плодов.

Такой яркий, сочный барбарис тунберга «Maria» (Мария) будет выгодно смотреться на гомогенном фоне. Его полутораметровые побеги, образующие колонновидную форму кустарника, покрыты летом желтыми листочками-раковинками с красновато-коричневыми ободками, а к осени меняют цвет на оранжевый или даже темно-бордовый.

Барбарис оттавский «Superba» (Суперба) является одним из самых высокорослых: к десяти годам этот кустарник вырастет до четырех метров, как в высоту, так и в диаметре. Правда, если не будет подвергаться стрижке. Его красновато-фиолетовый оттенок листвы и контрастные желто-алые соцветия буквально завораживают.

Спирея в ландшафтном дизайне

Как и барбарисы, спирея будет прекрасно смотреться на первом и втором планах в ваших ландшафтных композициях. Помимо декоративной листвы разных оттенков (в зависимости от сорта), этот кустарник порадует вас пусть и непродолжительным, но чарующим цветением. Спирея светолюбива, но способна произрастать и в полутени. На своевременные подкормки ответит усилением скорости роста и бурным цветением.

Достигающая полутора, а иногда и двух метров в высоту спирея ниппонская «Snowmound» (Сноумоунд) в течение двадцати майских дней ежегодно будет радовать вас изящными белоснежными соцветиями. А длинные побеги, равномерно покрытые небольшими продолговатыми листочками, сохранят исключительную декоративность кустарника до самой поздней осени.

Цветущая все лето спирея японская «Shirobana» (Широбана) вырастает до 80 сантиметров в высоту. Ее главной особенностью является именно цветение: уже в июне вся поверхность шарообразного кустарника усыпана белыми, розовыми и красными нежными соцветиями. Темно-зеленые летом, осенью листья приобретают яркий желтый, а иногда и красноватый оттенок.

Очаровательная спирея серая «Grefsheim» (Грефшейм) зацветает в конце весны – начале лета, и на полтора месяца становится будто припорошенной снегом. Кипенно-белые плотные соцветия густо покрывают двухметровые побеги от самого основания и до кончиков.

Пузыреплодник в ландшафтном дизайне

Пузыреплодник заслужил большую популярность за оттенки листвы, нежное цветение и высокую скорость роста, благодаря чему кустарник довольно быстро вырастает до максимальных размеров и может служить прекрасным фоном или же доминировать в композиции в ландшафтном дизайне вашего участка. Сорта, имеющие темные оттенки листвы, лучше всего высаживать на хорошо освещенных участках, чтобы они сохранили свою декоративность.

Пузыреплодник калинолистный «Lady in Red» (Леди ин Ред) порадует своих обладателей невероятно сочным оттенком листвы и контрастными молочно-белыми, местами розоватыми соцветиями. Полутораметровый пышный кустарник станет прекрасным акцентом в вашей композиции или создаст контрастный фон для ярких кустиков барбариса или спиреи.

Яркий и примечательный пузыреплодник калинолистный «Dart`s Gold» (Дартс Голд) освежит любой пейзаж благодаря эффектной листве, раскидистым ветвям и пышной кроне. Ближе к осени листва окрашивается в приятный золотистый оттенок.

Вырастающий в высоту до трех метров пузыреплодник калинолистный «Diabolo» (Диабло) с темно-красной листвой и бледно-розовыми соцветиями добавит шарма в вашу композицию. Густая листва к осени приобретает завораживающий багрово-красный оттенок.

Дёрен в ландшафтном дизайне

Дёрен активно используется ландшафтными дизайнерами как для формирования живых изгородей, так и для оформления комбинированных посадок. Прекрасная морозостойкость, хорошая скорость роста и неприхотливость — главные преимущества этих кустарников. Лучше всего дёрен будет произрастать на освещенных участках, но смирится и с полутенью.

Дёрен белый «Aurea» (Аурея) обладает множеством достоинств, каждое из которых подчеркивает его индивидуальность и приковывает внимание к кустарнику вне зависимости от времени года. Длина побегов, окрашенных в насыщенный красный, а иногда и бурый цвет, может достигать трех метров. Они равномерно покрыты крупными и мягкими желтыми листьями, которые краснеют осенью. В июне весь кустарник покрывается ароматными нежно-кремовыми соцветиями.

Пышный и одновременно изящный благодаря необычному окрасу листьев дёрен белый «Elegantissima» (Елегантиссима) полюбится вам с первого взгляда и будет радовать до самых морозов. Листочки продолговатые зеленые с белой каймой и острыми кончиками имеют чуть волнистую структуру. В высоту куст может достигать 3 метров. Кора побегов лишь к осени окрашивается в красный цвет, оставаясь зеленой все лето. Привлекательны пусть и несъедобные, но действительно необычные ягодки дерена серо-голубого оттенка.

В отличие от Элегантиссимы, листва дёрена белого «Gouchaultii» (Гоучаулти) имеет нежный зеленый оттенок и обрамлена розовато-желтоватой каемкой. Даже летом побеги окрашены в красновато-бурый цвет. Густой и пышный кустарник вырастет до трех метров. Как и сорта, описанные выше, Гоучаулти хорошо реагирует на обрезку, позволяя придавать ему необходимую вам форму.

Гортензия в ландшафтном дизайне

Этот очаровательный цветущий кустарник по популярности уступает, наверное, только розе. Зеленовато-желтые, темно-зеленые и даже красноватые побеги, листья и разнообразные по форме, оттенкам и срокам цветения соцветия: многогранная, обворожительная и не сильно прихотливая гортензия добавит индивидуальности в вашу ландшафтную композицию и станет ее главным украшением. Для посадки рекомендуется подкисленная почва и полутень, так как на солнце нежные соцветия могут получить ожоги и потерять декоративность.

Раскидистая двухметровая гортензия метельчатая «Fraise Melba» (Фрайз Мельба) будет прекрасно смотреться рядом с хвойными. Крупные листья и просто огромные шапки-соцветия ближе к осени меняют окраску. Листва и побеги становятся зеленовато-багровыми, а основания белоснежных соцветий окрашиваются в насыщенно-малиновый.

Нежная и изящная гортензия метельчатая «Bobo» (Бобо) в качестве растения первого или второго плана будет эффектно смотреться в вашей композиции. Кустарник вырастает всего до 80 сантиметров в высоту, но как только он зацветает, способен затмить своей красотой практически любое растение. Крупные ширококонические соцветия нежно обрамляют всю гортензию, сохраняя декоративность до первых заморозков.

Гортензия метельчатая «Phantom» (Фантом) достойна украшать любую ландшафтную композицию: плотный высокорослый куст с крупными белыми соцветиями, приобретающими легкий розоватый оттенок к осени, приковывает взгляды и им не налюбоваться! Эту гортензию, как и предыдущие, можно выращивать как куст или как дерево, формируя высокий штамб.

Какой бы кустарник вы ни выбрали, каждый из них при наличии подходящих соседей придаст индивидуальности вашему ландшафту и будет радовать весь сезон исключительной декоративностью. Если в итоге вы останетесь недовольны своим экспериментом, не отчаивайтесь: для вас это в любом случае будет полезным опытом. К тому же, вы всегда можете обратиться к профессионалам в данной области, например, к ландшафтным дизайнерам садового центра «Ромашкино Парк». Получить полную информацию о данной услуге, а также ознакомиться с фоторепортажами по готовым проектам вы можете в разделе

«Ландшафтный дизайн».

Основные правила составления ландшафтных композиций из растений

Распечатать статью

Ландшафтный дизайн — это искусство, которое придерживается определенных правил и законов. Именно поэтому при создании дизайна сада следует отталкиваться от основных принципов построения ландшафтных композиций, которые диктует нам сама природа.

В прошлой раз мы говорили о цвете и видах композиций в ландшафтном дизайне, а в этой статье мы познакомимся с основными правилами построения композиций в саду, а также немного поговорим о групповых посадках.

Особенности групповых посадок

Групповые посадки являются неотъемлемой частью не только сада, но и, в большинстве случаев, окружающей его территории. Поэтому при озеленении приусадебного участка необходимо придерживаться некоторых правил, иначе может получится набор красивых, но не имеющих между собой связи растений.

В основном композиции из групповых посадок высаживаются вдоль заборов или стен сооружений. Поэтому при выборе места необходимо рассчитать некоторые факты, к примеру, расположение окон на стене, их высота и функциональная составляющая, ширину отмостки дома, направление ската крыши и другие моменты. В случае с заборами учитывается степень ажурности его формы, расстояние до дорожек, наличие крупных растений как на Вашей территории, так и за забором.

Если в зоне видимости есть дерево, и вы не планируете от него избавляться, оно может стать центральной фигурой в ландшафтной композиции. Если дерево находится на Вашей территории, то его можно либо использовать в пределах контура группы, либо вывести за пределы композиции — тут уже все будет зависеть от вашей фантазии и других факторов.

Дерево растет у соседа? Это же отлично! Включив крону соседского дерева в нашу композицию, мы визуально увеличим свой участок, так как это дерево станет буквально продолжением территории. 

Определите центральное место из которого будет проходить основное наблюдение за цветником. Планируйте высоту самого крупномерного растения в зависимости от расстояния точки наблюдения (скамейки, беседки, площадки, веранды и т.д). Высота растения не должна превысить половины расстояния композиции от наблюдателя. В случае если дерево или кустарник будет значительно больше, наблюдатель не сможет сконцентрировать внимание на полноценном пейзаже ландшафта, и картина будет считываться по частям, а не восприниматься как единое целое. 

Если стоит задача озеленить территорию у длинного забора, то следует избегать монотонных посадок. Рекомендуется разбить верх и низ забора элементами цветника на несколько линий.

Нижняя часть разрастется многолетниками и кустарниками с раскидистой кроной, а верх заполнится лианами, вертикальными кронами деревьев или высокими цветоносами травянистых культур.

Лучше всего все это расположить не ровной линией друг к другу, а в шахматном порядке.

Не маловажную роль в композиции играет высота и ширина групповых посадок, особенно важны эти характеристики, когда необходимо закрыть невзрачные соседские постройки или подчеркнуть живописный вид на лес.

В тех случаях, когда забор или стена достаточно высоки, высоту групповой посадки по отношению к постройке можно не учитывать, но композицию следует создать таким образом, чтобы взгляд наблюдателя не касался высшей точки забора или кромки стены. Так постройка сыграет Вам на руку и будет служить своего рода фоном для растений, создавая цельную картину ландшафта. 

Планируя создать цветник около прозрачного забора, помимо расчета высоты посадки нужно оценить природный пейзаж за пределами сада. Скучные виды желательно закрыть густыми насаждениями, а эффектные участки выделить, чтобы внимание наблюдателя концентрировалось на этих точках. Благодаря правильной высоте миксбордера можно создать «провал высоты», который человек не сможет проигнорировать взглядом.  

Ваша фантазия как художника и творца сада определяет параметры высоты растений по длине цветника.  

Если вы создаете узкую композицию, колебания высоты по длине цветника должны быть визуально ощутимы. Дело в том, что чем меньше ширина композиции, тем труднее создать игру перехода высоты от заднего плана к переднему, в этом плане широта играет огромную роль, так как больше пространства для плавного перехода от заднего ряда к переднему.

Небольшой совет. При создании миксбордера представьте, как эти растения будут чувствовать себя через несколько лет на этом месте и отнеситесь ответственно к выбору посадочного материала. Необходимо учесть их дальнейший рост. Тень от посаженного не в том месте дерева может создать дискомфорт как Вам, так и Вашим соседям. Разросшиеся многолетники и кустарники при неправильном планировании посадки через несколько лет могут закрыть другие растения или скрыть в зарослях дорожки, проходящие мимо миксбордера, создавая определенные неудобства.

Рассмотрим основные правила построения композиции, которые помогут Вам создать роскошный миксбордер на своем участке.

Создавайте главные и второстепенные элементы. Разглядывая различные цветники, мы концентрируем свой взгляд на цвете, форме, размере и других акцентах посадки. Видим плавный переход от одной сцены к другой, где присутствуют главные и второстепенные персонажи, которые создают целостность композиции. При грамотной посадке, второстепенные элементы в одной части берут на себя роль главного элемента в другой ее части. Без этих элементов миксбордер будет скучным и не интересным, поэтому их отсутствие считается серьезной ошибкой. Соблюдение иерархии между элементами позволяет наблюдателю насладиться полноценной картиной с плавным переходом от одного акцента к другому. Размер каждой «сцены» будет зависеть от удаленности зрителя от миксбордера. 

Ритм наше все. Бывало ли у Вас такое, что, наслаждаясь своим цветником появляется острое желание добавить растений в композицию? Это к Вашему чувству прекрасного взывает внутреннее чувство ритма и это хорошо. При достижении ритма повторяющимися растениям, можно играть с их высотой, формой кроны, цветовой палитрой и фактурой. Главное не перестараться с повторяющимися элементами, иначе миксбордер будет казаться однотипным, но, если вдруг это случилось, не стоит расстраиваться, композицию можно разбавить разнообразными включениями. 

Миксбордер – это имитация лесной опушки, а в естественной среде высота заднего плана при переходе к переднему плавно уменьшается. Сначала идут взрослые крупные растения, далее травянистые многолетние растения и некрупные кустарники. Этого правила рекомендуется придерживаться при создании миксбордера на приусадебном участке, например, при переходе от забора или стены к газонной траве или садовой дорожке. Такая композиция будет выглядеть естественной и привлекательной.  

Для создания более эффектного миксбордера рекомендуется посадить растения так, что дорожка то будет проникать в часть композиции, то вновь возвращаться на газон. Такой прием зрительно увеличивает пространство участка, а проход по дорожке будет захватывающим и увлекательным, ведь композиция становится более естественной: лесные тропы часто скользят из леса на полянку и наоборот. Старайтесь не создавать параллельных композиций. Вблизи дорожек можно посадить декоративные растения, чья красота раскрывается в полной мере с близкого расстояния, а вдали расположить те, что привлекают всеобщее внимание издалека. Такие акценты помогут Вам и гостям с удовольствием перемещаться по саду. 

Небольшой совет. Благодаря климату средней полосы России, мы имеем возможность использовать динамичные акценты в саду. Изменчивость природы в разные времена года сыграет нам на руку. Летом и весной можно наслаждаться прекрасным цветением многолетних растений, осенью насыщенной окраской листвы, а зимой загадочной корой и изящными ветвями деревьев и кустарников. Добавив в композицию хвойное растение, вы и вовсе сможете сохранить зеленый или золотистый акцент круглый год. Старайтесь создать миксбордер, попадающий в такт настроению погоды, и Вы удивитесь насколько это красиво!  

Садовая композиция в ландшафтном дизайне из лиственных культур.

Распечатать статью

Сегодня мы поговорим о лиственных культурах и их использовании в ландшафтном дизайне. Чтобы добиться круглогодичной декоративности на участке, необходимо обладать знаниями в дендрологии. Лиственные деревья и кустарники условно разделяются на несколько групп по использованию в ландшафтном дизайне.

Первая группа — растения для живой изгороди. Живые изгороди представляют собой садовые композиции, которые выполняют защищающую и зонирующую функцию. В зависимости от желаемого результата и функции, они подразделяются на три уровня: высокие, средние и маленькие. Высокие изгороди очень часто высаживаются вдоль заборов и прикрывают участок от чужих глаз. Средние живые стены используются для зонирования участка: разделяют между собой зоны отдыха, хозяйственные участки или плодовый сад, например. Карликовые кустарники используются для обрамления дорожек и построек, создания живых бордюров.

Для высокорослых стен вдоль забора отлично подойдет дерен «Элегантиссима». Вырастает до 3 метров в высоту, а в диаметре может достигать 5 м. Его побеги приобретают кроваво-красный оттенок зимой, и смотрятся очень необычно на фоне снега.

Просто шикарно смотрится в качестве большой живой изгороди — боярышник «Петушья Шпора».  Вырастает кустарник до 6 метров в высоту и выделяется своими уникальными резными листьями, которые густо расположены на красных побегах.  При создании живых изгородей из боярышника необходимо высаживать саженцы на расстоянии не менее 0,6 м друг от друга.

Не менее популярным среди ландшафтных дизайнеров для создания высоких стен считается барбарис Мария. Примечателен широкой кроной в форме колонны, яркими листиками сочно-зеленого оттенка. Плоды барбариса очень долго остаются на побегах, благодаря чему срок его декоративности значительно увеличивается. В высоту кустарник достигает полутора метров и отлично разрастается вширь.

Для зонирования участка часто используют кизильник, который привлекает своими уникальными блестящими листьями зеленого окраса. При уходе за живой изгородью из кизильника, необходимо уделять ему особое внимание: обрезать старые листья и придавать форму новым побегам, тогда Ваша изгородь будет радовать своим ухоженным видом долгие годы. Благодаря высокой устойчивости к обрезке — стрижка живой изгороди из кизильника не потребует профессиональных знаний и опыта, и с ней справится даже начинающий садовод.

Привлекательный и декоративный с ранней весны и до начала зимы снежноягодник Доренбоза «Меджикал Гэлакси» отлично формируется в живую изгородь и покорит Ваше сердце темно-зеленой округлой листвой и мелкими розоватыми цветочками, образующими соцветия. К осени листва становится светло-зеленой, а на побегах появляются плоды — белые воздушные округлые ягодки, которые остаются на кусте даже тогда, когда опали уже все листья.

Для создания живых бордюров отлично подойдет спирея японская: Литтл Принцесс, Криспа или Альбифлора. Аккуратные кустики хорошо переносят формировку и омолаживающую обрезку, а также радуют глаз пышными соцветиями.

Живая изгородь на даче — прекрасный способ прикрыть участок от любопытных глаз.

Солитерная посадка — другой способ украшения Вашего сада. Чтобы подобрать лиственный кустарник или дерево, необходимо учесть общую декоративность саженца и стиль ландшафта. Если в Вашем саду мало красок, рекомендуем присмотреться в качестве одиночного элемента к сирени. Многообразие сортов популярного кустарника позволяет подобрать растение под любой вкус и ландшафт. Обратите внимание на такие сорта, как: «Надежда», «Чарльз Джоли» и «Сенсация».

Необыкновенным элементом Вашего сада станет другой представитель лиственных культур — Ива. Это может быть штамбавый куст Хакуро Нишики для небольшого сада или Ива серебристая, если у Вас достаточно места на участке. Ива отлично справляется с декорированием пустых мест, а также водоемов.

Не менее привлекательным, на фоне газона, будет смотреться орех серый  – необычное дерево родом из Северной Америки. Благодаря своим крупным листьям — до одного метра — образует зонтичную форму кроны. Если рядом с серым орехом расположить скамейку или беседку — Вам обеспечено уникальное тенистое место для отдыха.

В одиночной посадке также великолепно смотрятся декоративные яблони. Посадив яркую представительницу себе на участок, Вы можете по весне любоваться шикарным цветением яблони — многочисленные розовые, красные, белые цветки густо покрывают веточки. А после цветения на декоративных яблонях появляются миниатюрные плоды, которые очаровательно выделяются на фоне зеленой листвы и украшают деревце до самых морозов. Для Подмосковья рекомендуются такие сорта, как яблоня декоративная Роялти, Рудольф, Пурпурея Пендула.

Ландшафтные композиции из растений — кладезь для идей и фантазий. Они могут украшать и придомовую зону, и центр участка, и заборы и даже вход в сад. Подбирая растения для композиции необходимо учитывать все характеристики саженцев: окрас цветов, оттенок листвы, насколько разрастается взрослое растение, как будет чувствовать себя на определенном месте и многое другое. Подбирая лиственный кустарник или дерево для композиции также нужно учесть его функцию в ней: будет ли он фоном для красивоцветущих растений или же он станет акцентом всей группы.

Например, гортензия Аннабель, может играть двойную роль в композиции — подчеркивать яркие цветки многолетников, или же выделяться крупными соцветиями на фоне гомогенных хвойных. Вырастает кустарник до  150-200 см в высоту, а диаметр может достигать 300 см. Цветение гортензии может начинаться уже с конца июня и продолжаться до конца сентября.

Фоновым растением для композиции также может служить пузыреплодник. Его темно-красные, а к осени бронзовые листья станут благородным фоном для цветущих растений. Разнообразить композицию помогут также соцветия пузыреплодника: многочисленные белые или бледно-розовые цветки, собранные в щитках. Рекомендуем присмотреться к таким сортам как: «Ред Барон», «Диабло», Саммер Вайн».

Если гортензия способна стать акцентным растением, благодаря своим красочным бутонам, то другое, но уже дерево, справиться с этим только благодаря своим необычным листьям и форме кроны. Речь идет об остролистном клене «Crimson Sentry». На фоне всех других солитерных растений его выделяет пирамидальная аккуратная крона и темно-красные листья. Такой необыкновенный элемент добавит шарм в любую ландшафтную композицию.

Мы привели пример только нескольких представителей лиственных культур, которые способны преобразить Ваш сад. Благодаря большому ассортименту, Вы можете подобрать то, что нужно именно Вам. Приезжайте к нам в садовый центр за Вашими любимыми растениями или заказывайте онлайн на нашем сайте.

Неприхотливые декоративные кустарники в ландшафтном дизайне: фото и описания (56 фото)

В озеленении дач и парковых зон широко применяются различные виды кустарников. Именно они в сочетании с деревьями задают основной стиль оформлению. Также их используют для составления различных композиций и создания живых изгородей.

Декоративные садовые кустарники

Красивая композиция из кустарников около лестницы дома

Виды кустарников

В разделе рассмотрены наиболее распространенные декоративные кустарники в ландшафтном дизайне, с фото и краткими характеристиками.

Декоративные кустарники в каменном саду

Красивое освещение и композиция из кустарников

Сирень

Красивоцветущий кустарник, широко использующийся в ландшафтном дизайне. Ценится за обильное, продолжительное цветение и нетребовательность к условиям выращивания. Предпочитает плодородные, хорошо дренированные почвы и участки, защищенные от прямого воздействия северных ветров. Для поддержания красивой формы и обильного ежегодного цветения требует систематической обрезки.

Роскошные кустарники и цветы на участке

Декоративный кустарник с розовыми цветами

Чубушник

Листопадный кустарник с многочисленными тонкими побегами. Для успешного цветения и развития требует солнечного месторасположения. Отличается сильным, неравномерным ростом, поэтому требует постоянных формирующих обрезок. Раз в 2-3 года кусты омолаживают. Зимнее укрытие чубушнику не требуется, но в отдельные периоды его кусты все же подмерзают.

Декоративные кустарники с ягодами

Одиночные кустарники на участке

Спирея

Известна также под названием «таволга». Растение не следует путать с лабазником. Листопадный кустарник высотой не более 2 метров. В зависимости от вида может иметь пирамидальную, шаровидную или стелющуюся форму куста. По времени цветения все спиреи делятся на весенне — и летнецветущие. Используется для одиночных и групповых посадок. Лучше всего развивается на богатых почвах при солнечном местоположении.

Вариант оформления кустарников на участке

Декоративные кустарники в виде шара

Рябинник рябинолистный

Высота кустов около 3 метров. Ценится за изящные перистые листья и крупные белые цветы, собранные в кисти. Характеризуется быстрым ростом и отличной побегообразовательной способностью.

Участок с фонтаном и красивым ландшафтным дизайном

Белый декоративный кустарник

Особых требований к почве и освещению не предъявляет. При небольшом затенении продолжительность цветения увеличивается до 1 месяца. Подходит для создания одиночных композиций и групповых посадок.

Рябинник в период цветения на фоне газона

Пузыреплодник

Декоративный кустарник не требовательный к почвенным условиям. Обладает повышенной газоустойчивостью. Используется для создания одиночных и групповых насаждений. Также подходит для закладки высоких живых изгородей. Особую декоративность растению придают плоды в виде вздутых листовок.

Красивое сочетание деревьев и кустов на участке

Айва японская

Светолюбивый кустарник высотой до 3 метров. В естественных условиях растет высоко в горах. Для молодых листьев характерна насыщенная темно-бордовая окраска. Цветы крупные, красные. Зацветает рано весной. Лучше всего растет на питательных, умеренно влажных грунтах. Применяется для создания живых изгородей.

Стрижка декоративных кустарников

Жимолость

Неприхотливое, морозостойкое растение с приятно пахнущими цветами. В зависимости от вида их цвет варьирует от чисто белого до насыщенного малинового. Отличительной особенностью являются сросшиеся лепестки венчика, которые образуют своеобразную трубку.

Декоративные кустарники на даче

Миндаль трехлопастный (Луизеания)

Характеризуется высокорослыми кустами, раскидистой кроной и парными цветами, окраска которых меняется от темно-розовой до насыщенно-малиновой. Период цветения приходится на начало мая. Особых требований к условиям выращивания не предъявляет. В период цветения требует регулярного и обильного полива.

Тропические декоративные кустарники

Гортензия

Очень популярное в озеленении растение. В зависимости от вида кустовая форма или небольшое штамбовое деревце. Предъявляет высокие требования к уровню влажности и плодородия почв. Успешнее всего развивается в легкой полутени. Требует ежегодной обрезки и постоянного внесения удобрений. Подходит для одиночных или групповых посадок и для создания композиций с хвойными растениями. Также имеется комнатная разновидность гортензии, цветущая в зимний период.

Эффектный бордюр из кустов белоснежной гортензии

Бересклет

Тенелюбивый кустарник средней высоты. Ценится за высокие декоративные качества и неприхотливость. Период цветения приходится на июнь. В это время кусты обильно покрываются кисточками из нескольких цветков. Осенью листва окрашивается в разные оттенки бордового. Требователен к уровню плодородия почвы. Хорошо переносит стрижку и обрезку. Упавшие семена способны давать обильный самосев.

Декоративный пышный кустарник

Снежноягодник

Неприхотливое, быстрорастущее растение, требовательное к уровню освещенности. Хорошо растет на известковых почвах. Цветы мелкие, розовые в кистевидных соцветиях. Плоды – ягоды белого цвета, долго держатся на ветках, украшая кусты почти до середины зимы. Хорошо переносит стрижку.

Вьющиеся декоративные кустарники

Благодаря обильной корневой поросли образует большие куртины. Белоснежные ягоды отлично смотрятся при создании контрастных комбинаций с хвойными растениями и на фоне газонной травы.

Смородина золотистая

Морозоустойчивый кустарник высотой до 2,5 метров. Предпочитает плодородные, достаточно влажные почвы без застоя воды. Цветы обладают приятным ароматом, собраны в кисти. Плоды – съедобные ягоды черного или золотистого цвета. Подходит для создания групп и изгородей.

Декоративные лиственные кустарники

Калина

Теневыносливый, влаголюбивый кустарник. Цветы белые или слегка розоватые, собраны в щитковидные соцветия. Имеет густую корневую систему, хорошо укрепляющую почву. Очень хорошо растет рядом с водоемами и другими источниками воды. Используется во всех видах посадок. Хорошо сочетается с хвойными и лиственными деревьями.

Декоративные кустарники с соцветиями

Шиповник

Широко распространенное растение из семейства розоцветные. Характеризуется прямостоячими кустами высотой до 2 метров. Также есть плетистые формы с длиной побегов до 5 метров. Бутоны крупные, приятно пахнущие. Имеются садовые формы с махровыми цветами, называемые парковыми розами. Широко применяется в зеленом строительстве при создании почвозащитных насаждений. Абсолютно не требователен к условиям выращивания.

Декоративные кустарники с красными цветами

Ирга

Неприхотливое ягодное растение. Отлично зимует даже в условиях Сибири и Урала. Хорошо переносит задымление, поэтому может использоваться для озеленения предприятий. В осенний период листва ирги раскрашивается во всевозможные оттенки желтого и красного цветов. Благодаря большому количеству ростовых побегов отлично переносит стрижки. Подходит для всех видов посадок, а также создания живых изгородей.

Декоративная пальма

Боярышник

В зависимости от вида высокий кустарник или небольшое дерево. Ценится за изящную резную листву, обильное цветение в весенний период и привлекательные ярко-красные ягоды. Особых требований к условиям выращивания не предъявляет, положительно отзывается на известкование. Имеет свойство быстро отрастать, благодаря чему легко поддается стрижке и формовке. Подходит для выращивания в северо-западных регионах с неустойчивыми климатическими условиями.

Декоративные кустарники в японском стиле

Другие

Представленный выше список кустарников также можно дополнить и другими видами. Например, эффектно выглядит красивоцветущая дейция, барбарис с плодами в виде миниатюрных сережек. Не менее красива лапчатка, ракитник или рябина. Отдельного внимания заслуживает сумах — его экзотический внешний вид привлекает взгляд даже со значительного расстояния.

Цветущая лиана в саду

Композиции из деревьев и красивоцветущих кустарников в саду

Одним из приоритетных элементов ландшафтного дизайна являются композиции из древесно-кустарниковой растительности и цветочных культур. В большинстве случаев они являются основой пейзажа, определяя структуру и общий стиль. В зависимости от расположения эти группы могут выполнять следующие функции:

• Визуальной основы;
• Маскирующего элемента;
• Разграничителя зон;
• Дальнего плана.

Красивые композиции из деревьев, кустарников и многолетних цветов создают эффект наполненности сада. Их правильное сочетание позволяет создавать впечатляющие проекты даже на самых маленьких площадях.

Необычный кустарник на участке

Формованные кустарники

Декоративные кустарники, использующиеся для создания сада, помимо обычной стрижки могут подвергаться специальной формовке, получившей название «топиарное искусство». С его помощью из растений можно создавать геометрические фигуры и различных животных, например, шар, конус или слона. В зависимости от темпов роста определенного вида на выращивание одного объекта требуется до 5 лет. Сначала растение должно окрепнуть, набрать листовую массу и только потом его можно будет формировать. Для ускорения процесса также можно приобрести готовые топиары.

Круглые зеленые кусты

Для создания топиарных фигур подходят не все кустарники. Предпочтение стоит отдавать видам с хорошей побегообразовательной способностью. Подробное описание этапов формовки и фото широко представлены на специализированных ресурсах.

Шедевр, созданный мастерами топиарного искусства

Созданные топиары требуют постоянного профессионального ухода. В противном случае они очень быстро потеряют свой первоначальный вид и форму. Формованные кустарники можно использовать для создания отдельных композиций и заградительных полос, для оформления границ цветников или декорирования аллей.

Желтые декоративные кустарники

Плодовые растения

В ландшафтном дизайне наряду с декоративными видами очень часто используются и плодовые кустарники. Такое сочетание особенно актуально при оформлении дачи. Зачастую оно позволяет совместить приятное с полезным. Кроме эстетической составляющей владелец получает еще и урожай вкусных плодов и ягод.

Декоративный кустарник с цветами

Плодовые кустарники, как и декоративные цветущие, могут входить в состав композиций или использоваться для одиночных посадок. Например, кусты вишни в период цветения или плодоношения очень эффектно выглядят на фоне газона. Отлично смотрится и живая изгородь из облепихи, которая ближе к осени покрывается хорошо заметными ягодами ярко-оранжевого цвета. Для оформления тенистых мест идеально подойдут кусты калины или орешника. Их яркая листва в осенний период и эффектные плоды станут отличным украшением дачного участка.

Вариант декорирования лианой лимонника

Более опытные дачники могут попробовать вертикальное озеленение. Для этого подойдут лимонник и актинидия, успешно растущие в естественном виде на Дальнем Востоке, а также неприхотливые сорта винограда. Используя эти лианы, можно создать уголок для отдыха, красиво оформить беседку, закрыть неприглядный забор или украсить стену дома. Чтобы растения могли полноценно виться, им потребуется установить опоры или сделать шпалеру.

Хвойные и лиственные растения в дизайне участка

Хвойные деревья: виды, используемые в ландшафтном дизайне

Наряду с лиственными культурами в ландшафтном дизайне широко используются и хвойные деревья. Они одинаково эффектны как в сочетании с многолетниками, так и сами по себе. Кроме того на их основе создают красивые композиции. Преимущества их использования следующие:

• Высокие показатели морозоустойчивости, что позволяет использовать их на северо-западе России, в Сибири и на Урале;
• Способность расти в тени;
• Привлекательный внешний вид на протяжении всего года.

Вариант использования пирамидальных туй при оформлении придомовой территории

Существует много вариантов использования хвойных деревьев при создании ландшафта.

Рокарий

С использованием хвойных растений может быть создан как на ровной поверхности, так и на покатом склоне. Главное — запастись достаточным количеством камней для создания подходящего рельефа. Их размер обязательно должен соответствовать параметрам композиции. При выборе хвойников предпочтение отдается карликовым можжевельникам, небольшим кипарисовикам и растениям, образующим плотные подушки, например, елям. Рядом с ними также можно посадить многолетние растения (однолетние для этой цели не подойдут).

Декоративные кустарники на заборе

Кустарник с желтыми цветами, обрамленный камнями

Благодаря разнообразию форм и сортов также можно поэкспериментировать с цветом хвои. Кроме классических зеленых сейчас доступны голубые и желтые растения. Главное — убедиться в их соответствии климатическим условиям региона.

Кустарник на участке

Влаголюбивые декоративные кустарники

Бордюры

Низкие хвойные деревья подходят для создания вечнозеленых бордюров вдоль дорожек, клумб и различных композиций. При их посадке следует учитывать, что со временем растения будут подрастать, расползаясь вширь.

Цветущие декоративные кустарники

Ландшафтный дизайн кустарников под окном

Миксбордер

Является разновидностью цветника. Главный принцип организации миксбордера – это поярусное расположение растений. Например, для создания нижнего яруса в нем используют стелющиеся виды можжевельников, дополняя их неприхотливыми многолетними травами и полукустарниками. При закладке среднего уровня предпочтение отдают низкорослым соснам, туям и пушистым пихтам. В верхнем ярусе располагают карликовые ели. Главное, чтобы «хвойный микс» соответствовал климату и не конкурировал друг с другом.

Декоративная кустовая роза

Цветущее дерево в саду

Какие растения выращивают для создания эффектной живой изгороди

Кустарники декоративные низкие для дачи и приусадебных участков можно использовать в качестве живой изгороди. При этом все создаваемые зеленые ограждения разделяют на две большие группы. Первая – формованная, ограды этого типа регулярно подстригают в течение вегетационного периода. Вторая – неформованные, к насаждениям этого типа стрижка не применяется, они самостоятельно образуют линейные формы.

Красиво оформленные кустарники около дома

Красивое сочетание кустарников на участке

Что следует учитывать при подборе растений?

При выборе лиственных кустарников для живых изгородей обязательно следует учитывать:

• Биологические особенности: высоту, зимостойкость, скорость роста;
• Совместимость с другими растениями;
• Эстетическую составляющую.

Только при сочетании вышеописанных факторов получится хорошая изгородь с плотной, ровной и красивой поверхностью.

Зеленые декоративные кустарники

Красивый большой куст с розовыми цветками

Виды

Для создания зеленых насаждений наиболее часто используются следующие виды:

• Дерен белый. Нецветущий, быстрорастущий и неприхотливый. Саженцы прекрасно переносят пересадку, благодаря чему быстро приживаются на новом месте.
• Бирючина обыкновенная. Ценится за плотную фактуру и глянцевую поверхность листочков. Основные характеристики культуры – это 100% приживаемость при посадке и нетребовательность к уходу.
• Кизильник блестящий. Ценится за быстрый рост, хорошее ветвление и листья насыщенного темно-зеленого цвета. Один из самых лучших вариантов для создания идеальных форм. Даже после стрижки способен цвести и образовывать плоды.
• Боярышник. Ценится за долговечность и быстрый рост. При включении в невысокие изгороди может использоваться для создания плетня. Для этого побеги в процессе роста переплетают между собой.
  Осенью листья окрашиваются в нарядные бордовые и желтые цвета.

Красивый большой куст в ландшафтном дизайне

Декоративные кустарники в осеннем саду

Уход

Основным мероприятием по уходу за живой изгородью является ее своевременная стрижка. К ней приступают через год после высадки кустарников. Сначала растения обрезают очень низко, примерно на ½ от их высоты. Таким образом формируют более густое основание необходимой ширины. Еще через год изгороди придают форму. Для этого кустарники обрезают один раз ранней весной, один раз в течение лета и один раз — поздней осенью. При высадке быстрорастущих культур, например, боярышника, частоту летних стрижек можно увеличить.

Декоративные кустарники в саду

Декоративные кустарники перед домом

Типичная ошибка при проведении стрижки – это недостаточная глубина обрезания. Со временем это приводит к потере густоты и значительному снижению декоративных качеств. Чтобы это предотвратить, следует ориентироваться на прошлогоднюю форму изгороди. Также важна техника выполнения срезов: их осуществляют под косым углом рядом со здоровыми, хорошо развитыми почками.

Декоративные кустарники во внутреннем дворике

Цветущий суккулент

После того как изгородь достигнет необходимого размера, к ней применяется только верхушечная стрижка. Ее основное назначение — поддержание требуемой формы. В дальнейшем, по мере старения кустарников проводится омолаживание. Во время него побеги укорачиваются до длины 10 см.

Декоративные синие кустарники

Чтобы изгородь быстро восстанавливалась после стрижек, ей необходимо создать благоприятные условия. Для этого почву под ней обильно поливают и мульчируют слоем перегноя или торфа. Также при необходимости вносится комплексное минеральное удобрение.

Декоративные кактусы в саду

Неформованные свободно растущие изгороди также требуют правильного ухода. Он заключается в ежегодной санитарной обрезке. Во время нее удаляют все сухие, больные и поврежденные побеги. Проводить санитарную обрезку лучше всего ранней весной, сразу после зимнего сна, до того момента, как появятся листья.

Живая изгородь из декоративных кустарников

В ландшафтном дизайне кустарники играют важную роль. Их одинаково успешно используют как для украшения маленьких садовых участков, так и для озеленения больших площадей. При этом главное — подобрать растения, соответствующие климатическим условиям региона.

Большой кустарник с желтыми цветами

Идеи для сада. Примеры композиций из деревьев и кустарников

И вот опять скоро весна, и вот опять половина мыслей уже о садах, о ландшафте, о том, что скоро можно будет окунуться в работу и наслаждаться процессом, создавая для кого-то красивый сад.

Как это здорово видеть, как из заросшего сорняками куска земли рождается красивое, ухоженное место для отдыха, прогулок, для созерцания, для радости.

Что главное в оформление участка? После всех технических работ, строительства, устройства дорожек и площадок, конечно, это озеленение. Зеленые насаждения, цветы, водоемы, деревья и кустарники — вот что вдохнет настоящую красоту и жизнь в устройство сада.

Растения влияют на нас как сильнейший элемент сада или ландшафта, в процессе разработки плана сада ими занимаются ближе к концу процесса проектирования, где в итоге каждому растению отводится свое место.

Ассортимент декоративных растений, с которыми приходится иметь дело, огромен. Разные виды, сорта, формы крон и листьев и т.д. Оценка декоративности деревьев и кустарников во многом определяется тем, как они выглядят в конкретном окружении в композиции сада. Процесс формирования зеленых насаждений продолжается и после проведения посадок. В процессе роста деревья и кустарники меняют свои формы и размеры, все это нужно учитывать сразу, при проектировании, а значит, следует ознакомиться с ассортиментом декоративных растений, используемых в вашей зоне проживания. Представленные ниже декоративные композиции подойдут для зоны 2, 3 и 4. Также при условии, что ваш участок не заболочен, грунтовые воды не подтопляют или сделан дренаж участка. Почва при посадке должна быть улучшена.

При использовании хвойных деревьев и кустарников ваш сад и зимой будет декоративен. При составлении композиции для небольших участков особое значение приобретают декоративные детали в растениях, такие как листва, цветки и плоды, текстура коры, смена цвета листвы из одного сезона в другой, время цветения каждого растения. Тогда как на больших территориях важнее высота и силуэт насаждений в композициях.

Каждая отдельная группа растении должна сочетаться с остальными деталями и посадками в саду. Сад должен стать единым целым.

При уходе за композициями следует прибегать не только с прополке окружающего пространства, подкормке растений, поливе, но и к формированию. Своевременная стрижка деревьев и кустарников не даст саду захламиться, а композициям разрушиться.

Вот несколько композиций из растений, которые смогут украсить ваш сад.

Здесь композиция дополнена камнями и гравием. Рябинник после цветения следует сразу обрезать, обрезать соцветия и слегка придать округлую форму кроне. Рябинник цветет весной, а гортензия поддержит цветение летом и осенью. В следующий сезон гортензия уже вырастет выше, и ее будет хорошо видно.

Эта композиция уже для более большого участка земли, но если ель выбрать «maigold», а березу заменить на березу сорта «youngii», то понадобится меньше места для посадки. Наибольшую декоративность композиция приобретает в осенний период, листва берез и розы ругозы приобретает желтую окраску, ель остается зеленым акцентом, а листва пузыреплодника краснеет. Плоды розы горят на фоне листвы красным «огнем».

Здесь декоративность будет с весны до поздней осени. Сначала солирует яблоня, потом спиреи и их поддержит гортензия, которая будет цвести до поздней осени.

При такой плотной посадке, как в этой композиции, следует несколько раз в сезон вносить корректировки — стрижка пузыреплодника (придать форму кроне), стрижка барбарисов.

Здесь в дополнение к хвойникам используются многолетние растения, композиция не требует особого ухода. Стоит только после цветения срезать цветоносы у цветов, а хвойные растения будут держать свою форму без дополнительной помощи.

Здесь корректировать следует дерены, чтобы дерен с окаймленной листвой не забил скамью и тую.

Эта композиция будет декоративна с весны до осени.

Надеюсь, информация будет полезной.

Творите и любите свой сад, а он ответит вам взаимностью!

С уважением, Дарья.

Правила построения композиций в ландшафтном дизайне

Любой участок с самым сложным рельефом можно сказочно преобразить, а можно безнадежно испортить. Причина и того и другого – ландшафтная композиция.

Как создать гармоничный ландшафт? Как правильно подобрать элементы и научиться ловко и умело их комбинировать?‍

Разберем пять основных правил, которые помогут нам справиться с этими задачами:

1) Доминанта, акцент, фон

Композицию можно разделить на три основные части: доминанту, акценты и фон. Доминантой выступает дом, ему подчинены все элементы сада и должны быть в одном с ним стиле. В качестве акцентов используют наиболее яркие и эффектные группы кустарников и деревьев, цветники, клумбы, беседки и т. д. Фоном выступают изгороди, заборы, лужайки. Совет: не стоит разбрасываться, пусть на вашем участке будет один, но достойный композиционный центр.

2) Принцип нюанса

Нюансом в ландшафтном дизайне называют связующие элементы между всеми деталями композиции. Например, при соседстве клумб разного цвета нюансом выступит растительность нейтральных оттенков или переходных, посаженная между ними. Сгладить переход от деревьев к цветникам или газону можно с помощью кустарников. Совет: количество элементов соподчинения может варьироваться от 3 до 5, а вот менее важных «статистов» может быть сколько угодно, но и они должны жить по общим законам и подчиняться «центру».

3) Контраст

Играем на контрасте. Здесь можно выделить несколько приемов: контраст размеров: большие объекты должны быть сглажены маленькими – большие клумбы стоит дополнить миниатюрными островками растительности; контраст формы: однотипные по форме объекты будут смотреться однообразно и скучно, почему бы не разбавить их неожиданными вкраплениями – одни и те же кустарники можно постричь в форме шара, квадрата или пирамиды, не говоря о грядках и растительных насаждениях; союз высокого и низкого: деревья будут лучше смотреться в компании кустарников, плоскостные объекты – дорожки, газоны желательно разбавлять растительностью. Совет: не используйте контрастные цвета в одинаковых количествах. Это неправильно: играя на контрасте, одного цвета следует взять больше, нежели другого, иначе нарушится оптическое равновесие.

4) Принцип неравностороннего треугольника

Растения располагают таким образом, чтобы можно было увидеть очертаниянеравностороннего треугольника. Делается это так: одно растение будет самым высоким, второе – ниже, ну а третье – самым низким. Большие объекты не должны загораживать малые, а второстепенные элементы не могут затмевать основные. При этом используют принцип деления композиции на планы: обычно на передний план помещаются небольшие объекты – низкие кусты и растения, цветы, миниатюрные скульптуры; средний план – место для более крупной растительности (кустарников либо небольших деревьев), допускается использовать одиночные высокие деревья, оригинально подстриженные или с необычным цветом листьев; дальний план – крупные объекты, высокие массивные деревья с пышной листвой; завершающий аккорд – обрамление, то есть то, что окружает композицию: заборы, высаженные по периметру участка деревья.

5) Цвет

Сад по определению многоцветен, а значит, здесь не действует строгое правило сочетания трех цветов, которое «работает» в домашнем интерьере. Но это вовсе не означает, что подбор оттенков может быть абсолютно произвольным — при определении цветовых приоритетов не забывайте оглядываться на палитру, характерную для дачных построек, садовых конструкций, отделочных материалов и аксессуаров. А вот растения могут быть любыми, необходимо лишь правильно подбирать их цветовые сочетания в рамках отдельных садовых зон, уголков, цветников, но не сада в целом.

Оптимальным будет один из трех предусмотренных вариантов:

Первый — нюансная гармония, то есть использование в оформлении сада оттенков одного цвета. На круге это составляющие одного сегмента.

Второй — тональная гармония, или использование цветов, расположенных на круге по соседству рядом друг с другом.

Третий — контрастная гармония — предусматривает выбор цветов, расположенных на противоположных сторонах цветового круга.

Удачи вам и не бойтесь экспериментировать!

Simple English Wikipedia, бесплатная энциклопедия

A куст или куст — это категория растений. У дерева обычно один ствол, у которого на некоторой высоте есть ветви. Кустарник может иметь несколько стеблей снизу вверх. Обычно кусты не достигают высоты деревьев, очень часто они не достигают высоты 1-2 м.

Очень многие растения могут быть как кустарниками, так и деревьями, в зависимости от условий выращивания. Небольшие невысокие кустарники, такие как лаванда, барвинок и тимьян, часто называют полукустарниками.Кустарники могут быть как листопадными, так и вечнозелеными.

Кустарник — это сад с кустарником в качестве основного элемента.

Кусты как ботаническая структурная форма Редактировать

В ботанике и экологии куст более конкретно используется для описания конкретной физической структурной или растительной жизненной формы древесных растений, которые имеют высоту менее 8 метров и обычно имеют много стеблей, возникающих на или около база.

Например, описательная система, широко используемая в Австралии, основана на структурных характеристиках, основанных на жизненной форме, а также на высоте и количестве листвы самого высокого слоя или доминирующего вида. ^[1]

Для кустарников высотой 2–8 м классифицируются следующие структурные формы:

• густой покров (70–100%) — закрытый куст
• лиственный покров средней плотности (30–70%) — открытый куст
• редколесье (10–30%) — высокорослый кустарник
• очень редкая листва (<10%) - высокий открытый кустарник

Для кустарников высотой менее 2 м подразделяются следующие структурные формы:

• густая листва (70–100%) — закрытая пустошь
• лиственный покров средней плотности (30–70%) — пустошь
• редколесье (10–30%) — невысокий кустарник
• очень редкая листва (<10%) - низкий открытый кустарник

Литература Редактировать

1. ↑ Костерманс, Л.F. (1993) Аборигенные деревья и кустарники Юго-Восточной Австралии . rev. изд. ISBN 0947116761

Другие веб-сайтыПравить

Публикации

— Team Shrub

ORCID
Researcher ID
Google Scholar
Edinburgh Research Explorer
* указывает на старшее авторство

2020

Myers-Smith IH, JT Kerby, et al. 2020. Выявление сложности в озеленении Арктики . Природа изменения климата 10: 106-117.doi: https://doi.org/10.1038/s41558-019-0688-1 (версия в открытом доступе: https://ecoevorxiv.org/mzyjk/)

Даскалова Г.Н., Майерс-Смит И.Х., Бьоркман А.Д., Блоуес С.А., Супп С.Р., Магурран А., Дорнелас М. 2020. Исчезновение лесов в ландшафтном масштабе как катализатор изменения населения и биоразнообразия . Наука 368, 1341-1347. DOI: https://doi.org/10.1126/science.aba1289

Даскалова Г.Н., Майерс-Смит И.Х., Годли Дж. 2020. Редкие и обычные позвоночные относятся к широкому спектру популяционных тенденций . Nature Communications 11, 4394. doi: https://doi.org/10.1038/s41467-020-17779-0

Ассманн Дж. Дж., И. Х. Майерс-Смит *, Дж. Т. Керби, А. М. Канлифф, Г. Н. Даскалова. 2020. Данные беспилотных летательных аппаратов показывают неоднородность зелени и фенологии тундры, не обнаруженную спутниками . Письма об экологических исследованиях 15 125002 doi: https://doi.org/10.1088/1748-9326/abbf7d

Гарсия Криадо М., И. Х. Майерс-Смит *, А. Д. Бьоркман, К. Э. Леманн, Н. Стивенс. 2020. Распространение древесных растений усиливается в условиях изменения климата в биомах тундры и саванны . Глобальная экология и биогеография 29, 925–943. doi: https://doi.org/10.1111/geb.13072

Канлифф AM, IH Myers-Smith *, et al. 2020 Надземная биомасса сильно соответствует высоте растительного покрова, полученной с помощью дрона, но слабо соответствует зеленому (NDVI) ландшафту кустарниковой тундры . Письма об экологических исследованиях 15 125004. doi: https://doi.org/10.1088/1748-9326/aba470

Бернер Л., и др. IH Myers-Smith… 2020. Летнее потепление вызывает повсеместное, но неравномерное озеленение арктических тундровых биомов . Nature Communications . 11 , 4621. doi: https://doi.org/10.1038/s41467-020-18479-5

Kropp H, et al. IH Myers-Smith… Мелкие почвы более теплые под деревьями и высокими кустарниками в арктических и бореальных экосистемах . В печати: Письма об экологических исследованиях . DOI: https://doi.org/10.1088/1748-9326/abc994

Bowler D, et al. IH Myers-Smith… 2020. Картирование антропогенного воздействия на биоразнообразие на планете позволяет выявить комплексы антропогенных угроз . Люди и природа doi: https://doi.org/10.1002/pan3.10071

Thomas HD, Bjorkman AD, IH Myers-Smith, et al. 2020. Глобальные взаимосвязи между признаками растений простираются до экстремальных климатических условий тундрового биома . Nature Communications 11: 1351. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-15014-4

Kattge J, et al. Myers-Smith… 2020. База данных признаков растений TRY — расширенный охват и открытый доступ . Биология глобальных изменений 26 (1): 119-188. DOI: https://doi.org/10.1111/gcb.14904

Lembrechts JJ et al. IH Myers-Smith… 2020. SoilTemp: глобальная база данных приповерхностной температуры . Биология глобальных изменений 26 (11): 6616-6629. DOI: https://doi.org/10.1111/gcb.15123

Buchwal A, et al. IH Myers-Smith… Расхождение в росте арктических кустарников, связанное с сокращением морского льда .В печати: PNAS .

Barrio IC et al. IH Myers-Smith… 2020. Разработка общих протоколов для измерения тундровых травоядных в пространственных масштабах . В печати на Arctic Science .

Thomas HD, IH Myers-Smith *, et al. Качество подстилки и климат-контроль разложение тундровой подстилки . В редакции Nature Communication .

Даскалова Г.Н., Майерс-Смит И.Х., Филлимор А.Б. Учет эффектов года и ошибки выборки при временном анализе изменений населения и биоразнообразия . В обзоре на Сохранение и разнообразие насекомых . DOI: https://doi.org/10.32942/osf.io/cg3zs

Curasi S, et al. IH Myers-Smith… Сдвиг ареала основной осоки вызывает большие потери углерода в арктической экосистеме и его прирост . На рассмотрении в Биология глобальных изменений .

Уокер ER, Thomas HD, IH Myers-Smith *. Экспериментальные свидетельства того, что влажность почвы, а не температура, является ключевым фактором разложения подстилки по высокоширотному градиенту высоты . В редакции Функциональная экология .

Prevéy J, et al. И. Х. Майерс-Смит… База данных по фенологии тундры: более двух десятилетий реакции фенологии тундры на изменение климата. Отправлено в Arctic Science .

Rixen C, et al. И. Х. Майерс-Смит… Смена зимы: влияние снега на экосистемы арктических и альпийских тундр.Отправлено в Arctic Science .

Staude, IR, et al. И. Х. Майерс-Смит… Последовательная замена мелких видов растений крупными в разных средах обитания. Отправлено в Science Advances .

2019

Blowes SA, et al. IH Myers-Smith… 2019. Тенденции биоразнообразия в морских сообществах сильнее, чем в наземных . Наука 366 (6463), 339-345. doi: https://doi.org/10.1101/457424

Myers-Smith IH, et al. 2019. Восемнадцатилетний экологический мониторинг выявил множество свидетельств изменения растительности тундры . Экологические монографии . 89 (2) e01351. DOI: https://doi.org/10.1002/ecm.1351

Ассманн Дж. Дж., И. Х. Майерс-Смит *, А. Б. Филлимор, А. Д. Бьоркман, Р. Э. Эннос, Дж. С. Превей, Г. Х. Р. Генри, Н. М. Шмидт, Р. Д. Холлистер. 2019. Местное таяние снегов и температура — но не региональный морской лед — объясняют вариации весенней фенологии в прибрежной арктической тундре . Online Early. Биология глобальных изменений . DOI: https://doi.org/10.1111/gcb.14639

Bjorkman AD, MG Criado, IH Myers-Smith, et al. 2019. Состояние и тенденции в арктической растительности: данные экспериментального потепления и долгосрочного мониторинга . Ambio , стр. 1-15. DOI: https://doi.org/10.1007/s13280-019-01161-6

Prevéy J, et al. IH Myers-Smith… 2019. Потепление сокращает периоды цветения растительных сообществ тундры . Природа, экология и эволюция 3: 45–52. DOI: https://doi.org/10.1038/s41559-018-0745-6

Hargreaves A, et al. IH Myers-Smith… 2019. Поедание семян увеличивается от Арктики до экватора и от высоких до низких высот . Развитие науки 5: 2. DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.aau4403

Cunliffe AM, et al. IH Майерс-Смит *. 2019. Быстрое отступление береговой линии вечной мерзлоты с помощью фотограмметрии с беспилотного летательного аппарата . Криосфера 13, 1513-1528. DOI: https://doi.org/10.5194/tc-2018-234

Chase J, et al. IH Myers-Smith… 2019. Видовое богатство меняется в пространственных масштабах . 2019. Oikos . DOI: https://doi.org/10.1111/oik.05968

Венн С., И. Х. Майерс-Смит, Дж. Камак и А. Никотра. 2019. Изменение климата: альпийские кустарники как инженеры экосистемы . Austral Ecology, 44 (5), стр. 927-930. doi: https://doi.org/10.1111 / aec.12727

2018

Bjorkman AD, IH Myers-Smith *, SC Elmendorf, S. Normand, N Rüger, et al. Изменение функциональных свойств растений в биоме теплой тундры . Природа 562: 57–62. DOI: http://dx.doi.org/10.1038/s41586-018-0563-7

Bjorkman AD, IH Myers-Smith *, SC Elmendorf, S. Normand, Thomas HJD, et al. Tundra Trait Team: База данных характеристик растений, охватывающая биом тундры . Глобальная экология и биогеография .DOI: http://dx.doi.org/10.1111/geb.12821

Myers-Smith IH, HJD Thomas и AD Bjorkman. 2018. Характеристики растений используются в прогнозах реакции тундры на глобальные изменения . Новый фитолог . DOI: https://doi.org/10.1111/nph.15592

Thomas HJD, IH Myers-Smith *, AD Bjorkman, SC Elmendorf, D Blok, et al. 2018. Традиционные функциональные группы растений объясняют различия в экономических, но не связанных с размером, характеристиках в тундровом биоме . Глобальная экология и биогеография . DOI: https://doi.org/10.1111/geb.12783

Bruelheide H, et al. И. Х. Майерс-Смит… 2018. Глобальные взаимосвязи между признаком и окружающей средой растительных сообществ . Природа, экология и эволюция 2: 1906–1917. DOI: http://dx.doi.org/10.1038/s41559-018-0699-8

Ассманн Дж. Дж., Дж. Т. Керби, А. К. Канлифф, И. Х. Майерс-Смит *. 2018. Мониторинг растительности с использованием многоспектральных датчиков — передовой опыт и уроки, извлеченные из высоких широт . Журнал беспилотных авиационных систем doi: https://doi.org/10.1139/juvs-2018-0018

Dornelas M, et al. IH Myers-Smith. 2018. BioTIME: база данных временных рядов биоразнообразия для антропоцена . 2018. Глобальная экология и биогеография. 27 (7): 760-786. DOI: https://doi.org/10.1111/geb.12729

Angers-Blondin S, IH Myers-Smith *, S Boudreau. 2018. Взаимодействие растений с растениями может ограничить набор и расширение ареала высоких кустарников в альпийскую и арктическую тундру. . Полярная биология 41: 2211. doi: https://doi.org/10.1007/s00300-018-2355-9

Лоранти М.М., Б.В. Эбботт, Д. Блок, Т.А. Дуглас, Е.П. Эпштейн, Б.К. Форбс, Б.М. Джонс, А.Л. Холодов, Х. Кропп, А. Малхотра, С.Д. Мамет, И. Х. Майерс-Смит, С. М. Натали, Дж. А. О’Доннелл, Г. К. Феникс, AV Rocha, O Sonnentag, KD Tape и DA Walker. 2018. Влияние изменения экосистемы на термический режим почв в северных высокоширотных районах вечной мерзлоты . Биогеонауки . 15: 5287-5313, https: // doi.org / 10.5194 / bg-15-5287-2018

Weijers S, R Pape, J Löffler, IH Myers-Smith. 2018. Контрастные виды кустарников реагируют на температуры в начале лета, что приводит к соответствию моделей роста кустарников . Письма об экологических исследованиях 13 034005 doi: https://doi.org/10.1088/1748-9326/aaa5b8

Abstract

Арктический альпийский биом быстро нагревается, что приводит к постепенному замещению низкорослых видов более высокими древесными видами во многих тундровых экосистемах.На северо-западе Северной Америки дистанционно измеряемый нормализованный разностный индекс растительности (NDVI) предполагает увеличение продуктивности арктических и альпийских тундр и снижение продуктивности бореальных лесов. Однако реакция разных видов кустарников, произрастающих на тех же участках, на климатические факторы остается в значительной степени неизученной.

Здесь мы тестируем отношения роста, климата и NDVI двух контрастирующих видов: разрастающийся высокий листопадный куст Salix pulchra и циркумарктический вечнозеленый карликовый кустарник Cassiope tetragona из альпийской тундры в долине Пика в регионе Клуане на юго-западе территорий Юкон, Канада.

Мы обнаружили, что годовая изменчивость роста обоих видов на этом участке в значительной степени обусловлена ​​температурой начала лета, несмотря на их контрастирующие черты и места обитания. Хронология роста кустарников для обоих видов коррелировала с региональным климатическим сигналом и показывала пространственное соответствие с межгодовой изменчивостью NDVI в окружающих альпийских и арктических регионах. Наши результаты показывают, что потепление в начале лета представляет собой общую движущую силу изменения растительности для контрастных видов кустарников, произрастающих в разных средах обитания в одних и тех же альпийских условиях.

Weijers S, IH Myers-Smith , J Löffler. 2018. Более теплый и более зеленый холодный мир: летнее потепление увеличивает рост кустарников в альпийской и высокогорной арктической тундре. . Erdkunde doi: https://doi.org/10.3112/erdkunde.2018.01.04

Abstract

Арктический и альпийский биом быстро нагревается, что может вызвать вторжение относительно высоких древесных кустарниковых растений в тундровые экосистемы, что, вероятно, приведет к общей положительной обратной связи с потеплением климата.Однако считается, что это вторжение ограничивается относительно теплыми частями биома, где более высокие кусты могут вытеснять более низкие виды. Тем не менее, климатическая чувствительность роста кустарников сильно различается между видами и участками, и виды карликовых кустарников в высокоразвитой Арктике могут быстро реагировать на повышение температуры в отсутствие более высоких видов. Кроме того, остается в значительной степени неизвестным, одинаково ли реагируют кустарники из разных функциональных групп с одних и тех же участков на климатические факторы. В настоящем исследовании мы изучили взаимосвязь между климатом и ростом шести различных комбинаций участков и видов: одного вида вечнозеленого и одного листопадного кустарника на двух альпийских участках и одного вида вечнозеленого карликового кустарника на двух участках высокой Арктики.Мы сравнили линейные смешанные модели для каждой комбинации, объясняя существующие данные о росте кустарников с помощью интерполированных месячных и сезонных климатических данных для конкретных участков из набора метеорологических данных с привязкой к сетке CRU TS4.00. Было установлено, что темпы роста кустарников чувствительны к летнему климату для всех видов на всех участках. Таким образом, продолжающееся и прогнозируемое потепление, скорее всего, будет стимулировать дальнейшее вторжение кустарников в эти системы, по крайней мере, за счет уплотнения существующих насаждений. Рост карликовых кустарников сильно отреагировал на недавнее потепление на обоих участках высокой Арктики, в отличие от предыдущей работы, предполагающей, что распространение кустарников может по-прежнему ограничиваться более теплыми регионами тундры.Было обнаружено, что на альпийских участках рост вечнозеленых кустарников больше зависит от летнего климата, чем от роста листопадных кустарников, возможно потому, что эти вечнозеленые виды менее склонны к травоядным. Однако обобщения всего биома на уровне функциональных групп может быть трудно интерполировать на уровень видов. Условия микроплощадок, такие как определение продолжительности вегетационного периода и зимних температур почвы, а также влияние на влажность почвы в течение вегетационного периода по высоте снежного покрова, могут определять силу обнаруженных взаимосвязей между климатом и ростом.

Майерс-Смит И. Х. и Дж. Майерс. 2018. Технический комментарий к теме Осадки вызывают глобальную изменчивость естественного отбора . Наука . Vol. 359, выпуск 6374, DOI: https://doi.org/10.1126/science.aan5028

Реферат

Siepielski et al. (Reports, 3 March 2017, p. 959) утверждают, что «осадки вызывают глобальные вариации естественного отбора». Этот вывод основан на метаанализе взаимосвязи между климатическими переменными и естественным отбором, измеренных в диких популяциях беспозвоночных, растений и позвоночных.Вызывают озабоченность три аспекта этого анализа: (i) отсутствие климатических переменных в течение года, (ii) низкие и переменные оценки ковариационных отношений между таксонами и (iii) отсутствие механистических объяснений наблюдаемых закономерностей; ассоциация — это не причинная связь.

2017

Myers-Smith IH и DS Hik. 2017. Потепление климата как движущая сила роста кустарников в высокоширотной альпийской тундре . Экологический журнал doi: https://doi.org/10.1111/1365-2745.12817

Аннотация

1.Прогнозируется, что потепление климата приведет к изменению экологических границ в экосистемах высоких широт, включая высоту или широту высоких кустарников в арктических и альпийских тундрах. Более 60 исследований в 128 местах вокруг тундрового биома исследовали распространение кустарников в тундровых экосистемах; однако только шесть исследований проверяют, действительно ли кустарники продвигаются вверх по склонам холмов или на север, в тундру, где в настоящее время нет высоких кустарников.

2. Мы проверяем гипотезу о том, что кустарники ивы распространились на более высокие высоты по отношению к климату на площади 50 × 50 км в регионе Клуэйн на юго-западе территории Юкон, Канада, путем обследования 379 кустов на 14 участках и отбора проб на 297 участках. обследованные кустарники на 10 участках.Мы сравнили рост и пополнение с климатическими переменными, чтобы проверить климатическую чувствительность роста кустарников, используя годовой радиальный анализ роста, возрастное распределение и повторные полевые исследования для оценки текущей скорости роста кустарников.

3. Мы обнаружили постоянные и увеличивающиеся темпы пополнения альпийских ив с оценками более быстрого роста кустарников на более пологих склонах холмов. Смертность была чрезвычайно низкой на всем градиенте высоты. Аспект, высота и видовая принадлежность не объясняли вариации в моделях пополнения, что указывает на региональный фактор, такой как климат, как движущую силу наблюдаемого роста кустарников.

4. Годовой радиальный рост ив лучше всего объяснялся колебаниями летних температур, а периоды пополнения — зимними температурами. Измеренные темпы пополнения составляют ~ 20 ± 5 особей на гектар в десятилетие (M ± SE), а измеренные скорости увеличения кустарникового покрова ~ 5 ± 1% за десятилетие (M ± SE), измеренные на территории лагеря Pika в период между полевыми исследованиями в 2009 г. и 2013. Наши результаты показывают, что кустарник будет продолжать развиваться в течение следующих 50 лет, если условия выращивания останутся подходящими.Однако, если будущие условия различаются между летним и зимним сезонами, это может привести к контрастным траекториям пополнения и роста и повлиять на изменение растительности, наблюдаемое на ландшафте.

5. Синтез. Наши результаты в контексте обзора существующей литературы указывают на то, что возвышенные и широтные линии кустарников, как и деревья, развиваются в ответ на потепление климата; однако траектории изменений будут зависеть от климатических факторов, контролирующих набор персонала по сравнению срост.

Даффи, и др. IH Myers-Smith. 2017. Местоположение, расположение, расположение: соображения при использовании легких дронов в сложных условиях . Дистанционное зондирование для биоразнообразия и сохранения doi: https://doi.org/10.1002/rse2.58

Abstract

Легкие дроны недавно стали популярным инструментом дистанционного зондирования для экологов, специалистов по охране природы и ученых-экологов. В опубликованных работах содержится множество подробностей о параметрах и настройках, используемых для успешного сбора данных, но, напротив, отсутствует информация, описывающая операционную сложность развертывания дронов.Информация о практике полетов в полевых условиях, которая в настоящее время отсутствует, будет полезна для других, приступающих к новым расследованиям с использованием дронов. Как группа ученых, занимающихся пилотированием дронов, мы использовали легкие дроны для исследований в более чем 25 проектах в более чем 10 странах, а также в полярных, пустынных, прибрежных и тропических экосистемах, с многолетним опытом полетов между нами. Целью этого документа было документировать менее известные методологические ошибки развертывания дронов, чтобы другие ученые могли понять спектр соображений, которые необходимо учитывать до и во время полетов с дронами.Здесь мы описываем наиболее часто встречающиеся проблемы, а также действия по их устранению и исправлению, которые увеличивают шансы на безопасный и успешный сбор данных. Проблемы сгруппированы в следующие категории: (i) предполетное планирование, (ii) выполнение полетов, (iii) погода, (iv) избыточность, (v) качество данных, (vi) аккумуляторы. Мы также обсуждаем важность того, чтобы ученые проводили этическую оценку своих методов работы с дронами для выявления и смягчения потенциальных конфликтов, связанных с использованием дронов в определенных областях.Делясь своим опытом, мы намерены помочь тем, кто приступает к развертыванию новых беспилотных летательных аппаратов, повысив эффективность получения высококачественных данных с этой новой проксимальной воздушной точки зрения.

Мартин А., Джефферс Э., Петрокофски Г., Майерс-Смит И. Х. и Масиас-Фориа М. 2017. Рост и распространение кустарников в арктической тундре: оценка управляющих факторов с использованием научно-обоснованного подхода . Письма об экологических исследованиях 12 (8), 085007. doi: https: // doi.org / 10.1088 / 1748-9326 / aa7989

Abstract

Древесные кустарники увеличились в биомассе и расширились на новые территории по всему панарктическому тундровому биому в последние десятилетия, что было связано с наблюдаемым увеличением продуктивности во всем биоме. Экспериментальные, наблюдательные и социально-экологические исследования показывают, что тенденции температуры воздуха и, в меньшей степени, количества осадков были преобладающими движущими силами этого изменения. Однако сообщалось о постепенном отстранении этих факторов от продуктивности арктической растительности, и с 2010 года продуктивность растительности также снижается.Мы создали протокол, чтобы (а) определить набор средств контроля, которые могут воздействовать на рост и расширение кустарников, и (б) охарактеризовать доказательную базу для средств контроля роста и распространения арктических кустарников. Мы нашли доказательства набора из 23 проксимальных элементов управления, которые непосредственно влияют на рост и разрастание кустов; Доказательная база сосредоточена преимущественно на четырех элементах контроля (температура воздуха, влажность почвы, травоядность и динамика снега). 65% свидетельств были получены в самых теплых климатических условиях тундры, а 24% — только в одном из 28 флористических секторов.Временные ограничения более 10 лет существовали для большинства контрольных групп, в то время как использование пространственно-временных подходов было высоким: 14% доказательств были получены с помощью экспериментальных подходов. Полученные данные свидетельствуют о том, что существующая доказательная база в настоящее время недостаточно надежна или исчерпывающа, чтобы ответить на ключевые вопросы об изменении кустарников в Панарктике. Мы предлагаем будущие направления, которые могли бы укрепить доказательства и привести к пониманию ключевых механизмов, вызывающих изменения в среде арктических кустарников.

Barrio I, et al. IH Myers-Smith. 2017. Фоновая травоядность беспозвоночных на карликовой березе (Betula glandulosa-nana complex) увеличивается с повышением температуры и количества осадков в биоме тундры . Полярная биология doi: https://doi.org/10.1007/s00300-017-2139-7

Abstract

Хроническая травоядность низкой интенсивности беспозвоночных, называемая фоновой травоядностью, недостаточно изучена в тундре, однако ее воздействие, вероятно, усилится в более теплой Арктике. Однако масштабы этих изменений трудно предсказать, поскольку мы мало знаем о факторах, определяющих нынешний уровень травоядности беспозвоночных в тундре.Мы оценили интенсивность травоядности беспозвоночных на обычном тундровом растении, карликовой березе (комплекс Betula glandulosa-nana), и исследовали ее связь с широтой и климатом в тундровом биоме. Повреждение листьев беспозвоночными дефолиацией, добычей полезных ископаемых и галлообразованием измерялось в образцах, собранных на 192 участках в 56 местах. Наши результаты показывают, что травоядные беспозвоночные почти повсеместно распространены в биоме тундры, но встречаются с низкой интенсивностью. В среднем беспозвоночными повреждено 11.2% листьев и удалено 1,4% от общей площади листьев. Повреждение было вызвано, главным образом, внешними питателями листьев, при этом большинство поврежденных листьев были поражены незначительно (потеря 12% площади листа). Повреждение листвы неизменно положительно коррелировало с температурой середины лета (июль) и, в меньшей степени, с осадками в год сбора данных, независимо от широты. Наши модели предсказывают, что в среднем потеря листвы у беспозвоночных у карликовой березы, вероятно, увеличится на 6-7% по сравнению с текущими уровнями при повышении летних температур на 1 ° C.Наши результаты показывают, что травоядность беспозвоночных на карликовой березе невелика по величине, но, учитывая ее распространенность и зависимость от климатических переменных, фоновое травоядное животное беспозвоночных следует включать в прогнозы воздействия изменения климата на экосистемы тундры.

Ropars P, S Angers-Blondin, et al. IH Myers-Smith. 2017. Различные части, разные истории: климатическая чувствительность роста сильнее у корневой шейки по сравнению со стеблями у тундровых кустарников . Биология глобальных изменений doi: https: // doi.org / 10.1111 / gcb.13631

Abstract

Уплотнение кустарников широко сообщалось в циркумполярных арктических и субарктических биомах в последние годы. Долгосрочные анализы, основанные на дендрохронологических методах, применяемых к кустарникам, связывают это явление с изменением климата. Однако многоствольная структура кустарников затрудняет их выборку и, следовательно, приводит к единообразным протоколам отбора проб среди экологов кустарников, которые предпочитают корневые шейки или стебли для проведения дендрохронологического анализа.Путем сравнительного исследования использования корневой шейки и стеблей Betula glandulosa, обычного североамериканского вида кустарников, мы оценили относительную чувствительность каждой части растения к климатическим переменным и оценили, согласуется ли эта чувствительность в трех разных типах окружающей среды на северо-западе Квебека. , Канада (терраса, вершина холма и снежное покрывало). Мы обнаружили, что корневые шейки более чувствительны к климату, чем стебли, и что эти различия сохраняются во всех трех типах окружающей среды.Рост корневой шейки лучше всего объяснялся весенними осадками и летней температурой, тогда как рост стебля показал слабую и непостоянную реакцию на климатические переменные. Более того, чувствительность к климату была непостоянной для разных частей растений, так как особи, имеющие чувствительные к климату корневые шейки, не имели склонности иметь чувствительные к климату стебли. Эти различия в нечувствительности частей куста к климату подчеркивают сложность распределения ресурсов у многоствольных растений. В то время как инициация и рост стеблей обусловлены переменными микросреды, такими как доступность света и конкуренция, корневые ростки вместо этого интегрируют рост всех частей растения, делая их менее подверженными влиянию таких механизмов, как конкуренция, и в большей степени реагируя на сигналы глобальных изменений.Хотя необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить степень, в которой эти результаты могут быть обобщены на весь тундровый биом, наши результаты показывают, что последовательность и осторожность при выборе частей растений являются ключевыми факторами успеха будущих дендроклиматологических исследований кустарников.

Prevéy J, et al. IH Myers-Smith. 2017. Повышенная температурная чувствительность фенологии растений в более холодных местах: последствия для конвергенции в северных широтах . Биология глобальных изменений doi: https://doi.org/10.1111/gcb.13619

Abstract

Более высокие температуры ускоряют фенологию организмов во всем мире. Температурная чувствительность фенологии может быть выше в более холодных и более высоких широтах, чем в более теплых регионах, отчасти потому, что небольшие изменения температуры представляют собой большие относительные изменения теплового баланса в более холодных местах. Чтобы проверить эту гипотезу, мы изучили фенологические данные за 20 лет для 47 видов тундровых растений на 18 высокоширотных участках вдоль климатического градиента.У всех видов время появления листьев и цветения было более чувствительным к определенному повышению летних температур в более холодных, чем более теплых местах в высоких широтах. Похожая картина наблюдалась со временем в фенологии цветения широко распространенного вида Cassiope tetragona. Это одни из первых результатов, подчеркивающих дифференцированные фенологические реакции растений в зависимости от климатического градиента и предполагающих возможность сближения времен цветения и, следовательно, увеличения потока генов в разных широтах по мере потепления климата.

Велленд М., и др. IH Myers-Smith. 2017. Изменение биоразнообразия растений в разных масштабах в течение антропоцена . Ежегодные обзоры биологии растений doi: https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-042916-040949

Abstract

Растительные сообщества претерпели кардинальные изменения в последние столетия, хотя не все такие изменения соответствуют доминирующему нарративу о кризисе биоразнообразия, используемому для их описания. В глобальном масштабе будущее сокращение видового разнообразия растений весьма вероятно с учетом преобразования местообитаний в тропиках, хотя на сегодняшний день зарегистрировано мало случаев вымирания в антропоцене (<0.1%). Интродукция неместных видов значительно увеличила видовое богатство растений во многих регионах мира, в то же время они привели к созданию новых гибридных полиплоидных видов за счет тесного контакта ранее изолированных конгенеров. В локальном масштабе преобразование первичной растительности в сельское хозяйство привело к снижению разнообразия растений, тогда как другие факторы изменения, например, потепление климата, фрагментация среды обитания и осаждение азота, имеют сильно зависящие от контекста эффекты, что приводит к распределению временных тенденций с среднее значение близко к нулю.Эти результаты побуждают к переоценке определения и обоснования природоохранных целей.

Велленд, и др. IH Myers-Smith. 2017. Оценки изменения местного биоразнообразия с течением времени требуют тщательной проверки . Экология. DOI: https://doi.org/10.1002/ecy.1660

Abstract

Мы представляем новые данные и анализ, выявляющие фундаментальные недостатки в критике двух недавних метаанализов временных изменений биоразнообразия в локальном масштабе. Во-первых, вывод о том, что краткосрочные временные ряды приводят к необъективным оценкам долгосрочных изменений, был основан на двух ошибках моделирования, использованных для его подтверждения.Во-вторых, вывод об отрицательной взаимосвязи между временным изменением биоразнообразия и продолжительностью исследования полностью зависел от нереалистичных предположений модели, использования подмножества данных и включения одной точки данных с выбросами в одно исследование. В-третьих, обнаружение снижения местного биоразнообразия после исключения исследований пост-возмущений не является надежным для альтернативного анализа исходного набора данных и отсутствует в более крупном обновленном наборе данных. Наконец, неоспоримый момент, отмеченный в обоих исходных документах, о том, что исследования в экологической литературе имеют географическую предвзятость, был использован для того, чтобы поставить под сомнение вывод о том, что за пределами территорий, преобразованных в пахотные земли или асфальт, распределение тенденций биоразнообразия сосредоточено примерно на нуль.Будущие исследования могут изменить выводы, но в настоящее время альтернативные выводы, основанные на аргументе географической предвзятости, основываются на предположениях. Таким образом, критика поднимает вопросы неопределенности, типичные для всех экологических исследований, но не дает альтернативной интерпретации, основанной на фактах.

2016

Wrona F, et al. IH Myers-Smith. 2016. Изменения в арктических экосистемах: экологические последствия меняющейся пресноводной системы . Журнал геофизических исследований: биогеонаука 121.3: 650-674. DOI: https://doi.org/10.1002/2015JG003133

Abstract

В течение последнего десятилетия в многочисленных международных научных оценках и связанных статьях были описаны наблюдаемые и потенциальные воздействия изменения климата, а также другие связанные с ними факторы экологического стресса на арктические экосистемы. Растет понимание того, что наблюдаемые и прогнозируемые изменения в источниках, потоках и запасах пресной воды будут иметь серьезные последствия для физических, биогеохимических, биологических и экологических процессов и свойств наземных и пресноводных экосистем Арктики.Однако остается значительный уровень неопределенности в отношении прогнозов воздействия усиленного гидрологического режима и связанных с ним изменений криосферы на структуру и функции экосистем. В качестве компонента наземной и пресноводной экологии синтеза пресноводных ресурсов Арктики мы рассматриваем эти неопределенности и рекомендуем усиленные скоординированные циркумполярные исследования и усилия по мониторингу для улучшения количественной оценки и прогнозирования того, как измененный гидрологический режим влияет на реакцию на местном, региональном и циркумполярном уровнях наземных и пресноводные системы.В частности, мы оцениваем (i) изменения в продуктивности экосистемы; (ii) изменения в биогеохимическом круговороте и переносе химических веществ на уровне экосистемы; (iii) изменение ландшафтов, сукцессионных траекторий и создание новых местообитаний; (iv) измененная сезонность и фенологические несоответствия; и (v) прирост или потеря видов и связанные с ними трофические взаимодействия. Мы подчеркиваем необходимость развития основанного на процессах понимания взаимодействий между системами, наряду с улучшенными прогностическими моделями. Мы рекомендуем более широкое использование шкалы водосбора в качестве интегрированной единицы исследования, тем самым более подробно рассматривая физические, химические и экологические процессы и потоки в полном континууме пресной воды в географическом регионе и пространственном диапазоне гидроэкологических единиц (например,g., ручей-пруд-озеро-река-прибрежная морская среда).

Wolter J, et al. IH Myers-Smith. 2016. Состав растительности и распространение кустарников на побережье Юкона, Канада, прочно связаны с деградацией ледяных полигонов . Полярные исследования 35 doi: https://doi.org/10.3402/polar.v35.27489

Abstract

Изменение экологических и геоморфологических условий приводит к изменению растительности на полигонах ледяных клиньев в арктических тундрах.Однако мы еще не знаем, как микромасштабные структуры растительности соотносятся с отдельными экологическими и геоморфологическими параметрами. Данная работа направлена ​​на изучение этих отношений на полигональной местности. Мы проанализировали состав и покров таксонов сосудистых растений, высоту поверхности, глубину активного слоя, температуру почвы, содержание углерода и азота, pH и электропроводность в четырех полигональных болотах, расположенных на побережье Юкона. Мы обнаружили, что видовой состав и покров сосудистых растений лучше всего коррелируют с относительной высотой поверхности.Гряды низкоцентрированных многоугольников и приподнятые центры высокоцентрированных многоугольников поддерживают рост мезоцентрических и водно-болотных видов (например, Betula glandulosa, Salix pulchra, S. reticulata, Rubus chamaemorus, различные вересковые карликовые кустарники, Eriophorum vaginatum, Poa arctica). Виды водно-болотных и водных растений (например, E. angustifolium, Carex aquatilis, C. chordorrhiza, Pedicularis sudetica) растут в низинных центрах многоугольников и в желобах между многоугольниками. Мы также обнаружили взаимосвязь между видовым составом сосудистых растений и характеристиками субстрата, такими как pH, электропроводность и общий органический углерод, хотя индивидуальное влияние этих параметров не удалось определить из-за их корреляции с относительной высотой поверхности.Наши результаты подчеркивают регулирующую роль микрорельефа и субстрата в динамике растительности многоугольной местности. Продолжающееся потепление в этом регионе приведет к изменениям полигонального рельефа из-за деградации вечной мерзлоты и последующего преобразования низкоцентрированных полигонов в высокоцентрированные. Наши результаты показывают, что кустарники, особенно виды Betula glandulosa и вересковые пустоши, обладают наибольшим потенциалом роста.

2015

Ярослав О., и др. IH Myers-Smith. 2015. Влияние характеристик местности на органический углерод почвы и общие запасы азота в почвах острова Гершель, Западная канадская Арктика . Вечная мерзлота и перигляциальные процессы doi: https://doi.org/10.1002/ppp.1881

Abstract

Ландшафты вечной мерзлоты испытывают различные нарушения и накапливают большое количество органических веществ, которые могут стать источником парниковых газов при деградации вечной мерзлоты. Мы проанализировали влияние рельефа и геоморфических нарушений (например, ползучесть почвы, отрыв активного слоя, овраги, оползание, оттаивание, накопление речных отложений) на запасы органического углерода (SOC) и общего азота (TN) в почве с использованием 11 кернов вечной мерзлоты с острова Гершель. , западная канадская Арктика.Наши результаты указывают на сильную корреляцию между хранением SOC и топографическим индексом влажности. Ненарушенные участки хранили большую часть SOC и TN в верхних 70 см почвы. Участки, характеризующиеся массовым истощением, показали значительное истощение SOC и уплотнение почвы, тогда как участки, характеризующиеся накоплением торфа и речных отложений, сохраняют SOC и TN по всей керну. Мы увеличили масштабы SOC и TN для оценки общих запасов с использованием экологических единиц, определенных на основе состава растительности, угла наклона и режима геоморфических нарушений.Экологические единицы были выделены с помощью контролируемой классификации на основе многоспектральных спутниковых снимков RapidEye и угла наклона. Средние запасы SOC и TN для верхнего 1 м почвы на острове Гершель составляют 34,8 кг C м-2 и 3,4 кг Н м-2, соответственно.

Myers-Smith IH, et al. 2015. Климатическая чувствительность распространения кустарников в тундровом биоме . Природа Изменение климата 5.9: 887-891. DOI: https://doi.org/10.1038/nclimate2697

Abstract

Быстрое потепление климата в биоме тундры было связано с увеличением доминирования кустарников [1,2,3,4].Расширение кустарников может изменить климат, изменяя альбедо поверхности, энергетический и водный баланс, а также вечную мерзлоту [2,5,6,7,8], однако движущие силы роста кустарников остаются плохо изученными. Дендроэкологические данные, состоящие из многолетних временных рядов годового роста кустарников, представляют собой недостаточно используемый ресурс для изучения взаимосвязи климата и роста. Здесь мы анализируем циркумполярные данные из 37 арктических и альпийских участков в 9 странах, включая 25 видов, и около 42 000 ежегодных записей о приросте от 1821 особи. Наш анализ показывает, что чувствительность роста кустарников к климату была: (1) неоднородной, при этом европейские участки демонстрируют более высокую летнюю температурную чувствительность, чем североамериканские участки, и (2) более высокая чувствительность на участках с большей влажностью почвы и для более высоких кустарников (например, ольха и ива), произрастающие по северным или верхним краям их хребта.По широте климатическая чувствительность роста была наибольшей на границе между Нижней и Высокой Арктикой, где вечная мерзлота тает4 и большая часть глобального запаса углерода вечной мерзлоты хранится в почве [9]. Наблюдаемые вариации во взаимосвязи между климатом и ростом кустарников должны быть включены в модели системы Земля для улучшения будущих прогнозов воздействий изменения климата на биом тундры.

Освещение в СМИ.

Büntgen U, et al. IH Myers-Smith. 2015. Температурные импульсы пополнения сообществ арктических карликовых кустарников . Экологический журнал 103: 489-501. DOI: https://doi.org/10.1111/1365-2745.12361

Abstract

1. Воздействие изменения климата на арктические экосистемы может варьироваться в различных пространственно-временных масштабах и может включать сдвиги в распределении населения, составе сообществ, фенологии растений, первичной продуктивности и биоразнообразии видов. Однако темпы роста и возрастная структура тундровой растительности, а также ее реакция на изменение температуры остаются плохо изученными, поскольку данные с высоким разрешением ограничены во времени и пространстве.

2. Были зарегистрированы анатомические и морфологические характеристики ствола для оценки поведения роста и возрастной структуры 871 кустарника 10 видов на 30 участках в прибрежной части Восточной Гренландии на ~ 70 ° северной широты. Импульсы пополнения были связаны с изменениями средней годовой и летней температуры. еще в 19 веке, и был проведен обзор литературы, чтобы поместить наши открытия в панарктический контекст.

3. Низкая камбиальная активность означает, что средний / максимальный возраст растений составляет 59/204 лет, что указывает на относительно низкую скорость обновления и стабильный состав сообщества.Установлено, что десятилетние изменения в интенсивности пополнения отстают от изменчивости температуры на 2 и 6 лет в теплые и более холодные периоды соответственно (r = 0,851961-2000 и 1881-1920).

4. Синтез. Наши результаты показывают сильную температурную зависимость воспроизводства арктических карликовых кустарников, высокую уязвимость экосистем приполярных тундр к климатическим изменениям и возможность оценки исторической динамики растительности далеко за пределами северной границы. Комбинированный подход к изучению анатомии древесины и экологии растений, учитывающий данные от микро-разрезов до сообществ, показывает, что модельные прогнозы быстрого расширения тундры (т.е. рост кустарников) после интенсивного потепления может недооценивать долговечность и устойчивость растений, но переоценивать чувствительность и время реакции арктической растительности.

Elmendorf, SC, et al. IH Myers-Smith. 2015. Эксперимент, мониторинг и методы градиента, используемые для вывода о воздействии изменения климата на растительные сообщества, дают согласованные модели. Слушания Национальной академии наук 112: 448-452. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.1410088112

Abstract

Методологические ограничения могут ограничить нашу способность количественно оценить потенциальные воздействия потепления климата.Мы оценили согласованность трех подходов к оценке воздействия потепления на состав растительного сообщества: эксперименты с манипулятивным потеплением, повторный отбор проб при изменении температуры окружающей среды (мониторинг) и замена пространства на время. Три подхода продемонстрировали согласие в направлении изменения (увеличение относительной численности видов с более теплой термальной нишей), но различались по величине оцененных изменений. Экспериментальный подход и подход к мониторингу были схожи по величине, в то время как сравнение пространства-времени показало гораздо более сильную реакцию.Эти результаты предполагают, что все три подхода действительны, но экспериментальное потепление и долгосрочный мониторинг лучше всего подходят для прогнозирования воздействий на ближайшие десятилетия.

Myers-Smith IH, et al. 2015. Методы измерения роста арктических и альпийских кустарников: обзор . Обзоры наук о Земле 140: 1-13. DOI: https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2014.10.004

Abstract

За последние десятилетия численность и доминирование кустарников в арктических и альпийских регионах увеличилось.Это часто резкое изменение, вероятно, из-за потепления климата, может изменить как структуру, так и функцию тундровых экосистем. Анализ роста кустарников улучшает наше понимание динамики растительности тундры и изменений окружающей среды. Однако дендрохронологические методы, разработанные для деревьев, необходимо адаптировать к морфологии и эксцентриситету роста кустарников. Здесь мы рассматриваем существующие и разрабатываемые методы измерения радиального и осевого роста, оценки возраста и оценки динамики роста в зависимости от переменных окружающей среды.Последние достижения в методах отбора проб, анализе и применении улучшили нашу способность исследовать динамику роста и пополнения кустарников. Однако для экстраполяции результатов в масштабе биома будущая дендроэкологическая работа потребует усовершенствованных подходов, которые будут лучше учитывать различия в росте внутри частей растения, среди людей в популяциях и между видами.

2014

Велленд М., и др. IH Myers-Smith. 2014. Оценка относительной важности нейтральной стохастичности в экологических сообществах . Oikos 123.12: 1420-1430 doi: https://doi.org/10.1111/oik.01493

Abstract

Центральные текущие дебаты в экологии сообществ касаются относительной важности детерминированных и случайных процессов, лежащих в основе структуры сообщества. Однако концепция стохастичности ставит несколько глубоких философских, теоретических и эмпирических проблем, которые мы здесь рассматриваем. Философский аргумент о том, что ничто в природе не является истинно стохастическим, можно встретить с помощью следующей операционной концепции нейтральной стохастичности в экологии сообщества: изменение состава сообщества (т.е. динамика сообщества) нейтрально стохастична в той степени, в которой отдельные демографические события — рождение, смерть, иммиграция, эмиграция — которые вызывают такие изменения, происходят случайным образом по отношению к идентичности видов. Эмпирические методы для определения стохастического компонента динамики или структуры сообщества включают нулевые модели и многомерную статистику по данным наблюдений по каждому участку (с данными об окружающей среде или признаках или без них), а также экспериментальные манипуляции с порядком колонизации «стохастических» видов или относительной плотностью и частоты конкурирующих видов.Мы определяем фундаментальные ограничения каждого метода в отношении его способности делать выводы о стохастических процессах сообщества. Важнейшие потребности будущего включают в себя более точную формулировку связи между результатами и экологическими выводами, всестороннюю теоретическую оценку интерпретации статистического анализа данных наблюдений и эксперименты, сосредоточенные на размере сообщества и естественных вариациях в порядке колонизации видов.

Турецкий М.Р., и др. IH Myers-Smith. 2014. Синтез выбросов метана из 71 водно-болотных угодий северного, умеренного и субтропического поясов . Биология глобальных изменений doi: https://doi.org/10.1111/gcb.12580

Abstract

Водно-болотные угодья являются крупнейшим естественным источником атмосферного метана. Здесь мы оцениваем меры контроля за потоком метана, используя базу данных из приблизительно 19 000 мгновенных измерений на 71 участке водно-болотных угодий, расположенных в субтропических, умеренных и северных высокоширотных регионах.Наш анализ подтверждает общий контроль выбросов метана из водно-болотных угодий за счет температуры почвы, уровня грунтовых вод и растительности, но также показывает, что эти зависимости изменяются в зависимости от типа водно-болотных угодий (болото, топь или болото), региона (от субарктического до умеренного) и нарушения. Поток метана из болот был более чувствителен к растительности и менее чувствителен к температуре, чем потоки болот или болот. Оптимальный уровень грунтовых вод для потока метана был постоянно ниже поверхности торфа на болотах, близко к поверхности торфа в бедных болотах и ​​выше поверхности торфа в богатых болотах.Однако наибольший поток наблюдался в болотах, когда за засушливыми 30-дневными средними предшествующими условиями следовали влажные условия, в то время как в болотах и ​​болотах наибольший поток наблюдался, когда как 30-дневные средние предшествующие условия, так и текущие условия были влажными. Осушенные водно-болотные угодья имели отличительные характеристики, например отсутствие большого потока после влажных и теплых условий, что предполагает, что одни и те же функциональные отношения между потоком метана и условиями окружающей среды не могут быть использованы для нетронутых и нарушенных водно-болотных угодий.В совокупности наши результаты показывают, что уровень грунтовых вод и температура являются доминирующими факторами контроля над потоком метана в нетронутых болотах и ​​болотах, в то время как другие процессы, такие как перенос сосудов в нетронутых болотах, могут частично перекрыть эффект этих мер контроля в других типах водно-болотных угодий. Поскольку типы водно-болотных угодий различаются по выбросам метана и имеют четкие меры контроля, эти экосистемы необходимо рассматривать отдельно, чтобы получить надежные оценки глобального выброса метана из водно-болотных угодий.

2013

Велленд М., Л. Бэтен, И. Х. Майерс-Смит, и др. Глобальный метаанализ не выявил чистых изменений в биоразнообразии растений в местном масштабе с течением времени . Труды Национальной академии наук 110.48: 19456-19459. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.1312779110

Abstract

Глобальное биоразнообразие сокращается. Это вызывает озабоченность по эстетическим и этическим причинам, но, возможно, также по практическим причинам, как показывают экспериментальные исследования, в основном с растениями, показывающие, что сокращение биоразнообразия на небольших исследовательских участках может привести к нарушению функции экосистемы.Однако вывод о том, что функции экосистемы будут ухудшаться из-за утраты биоразнообразия в реальном мире, основывается на непроверенном предположении, что такая утрата действительно происходит в таких небольших масштабах в природе. Используя глобальную базу данных из 168 опубликованных исследований и более 16000 неэкспериментальных участков растительности в местном масштабе, мы показываем, что среднее временное изменение видового разнообразия за периоды 5-261 лет не отличается от нуля, причем увеличение, по крайней мере, с той же вероятностью, что и снижение в течение время. Участки, на которые в первую очередь повлияло нашествие видов растений, продемонстрировали тенденцию к снижению видового богатства, тогда как участки, подвергшиеся сукцессии после нарушений, показали увеличение богатства с течением времени.Другие различия между исследованиями мало повлияли на тенденции временного богатства. Хотя максимизация разнообразия, вероятно, важна для поддержания функции экосистемы в интенсивно управляемых системах, таких как восстановленные пастбища или древесные плантации, явное отсутствие какой-либо общей тенденции к уменьшению биоразнообразия растений в небольших масштабах в природе прямо противоречит ключевому предположению, связывающему экспериментальные результаты с функцией экосистемы. как мотивация к сохранению биоразнообразия в природе. Как часто изменения в реальном мире в разнообразии и составе растительных сообществ в локальном масштабе вызывают ухудшение или даже улучшение функции экосистемы, остается неизвестным и остро нуждается в дальнейшем изучении.

Комментарий в PNAS
Комментарий в F1000

Myers-Smith IH, DS Hik. Полосы кустарников влияют на температуру почвы в тундре, а не на динамику питательных веществ в ходе манипулятивного эксперимента . Экология и эволюция 3: 3683-3700. DOI: https://doi.org/10.1002/ece3.710

Abstract

Кустарники — самая крупная растительная форма в тундровых экосистемах; Следовательно, любые изменения в численности кустарников будут оказывать обратное влияние на биоразнообразие, функции экосистем и климат.Гипотеза снежного кустарника утверждает, что навес кустарника улавливает снег и изолирует почву зимой, увеличивая скорость круговорота питательных веществ, чтобы создать положительную обратную связь с ростом кустарника. Однако предыдущая работа не позволила отделить абиотическое влияние от биотического влияния пологов кустарников. Мы провели трехлетний факторный эксперимент, чтобы определить влияние навеса на температуру почвы и параметры круговорота питательных веществ, удалив кусты ивы (Salix spp.) И березы (Betula glandulosa) высотой около 0,5 м, создав искусственные навесы кустарников и сравнив эти манипуляции с близлежащие открытые тундровые и кустарниковые участки.Температура почвы была на 4-5 ° C теплее в январе и на 2 ° C прохладнее в июле под кустарником. На естественных кустарниковых участках в январе выпало на 14-33 см больше снега, чем на прилегающих открытых тундровых участках. Температуры снежного покрова и почвы на обработанных участках были схожими по сравнению с соответствующими обработками без обработки, что указывает на то, что покров кустарникового полога был доминирующим фактором, влияющим на тепловой режим почвы. И наоборот, мы не нашли убедительных доказательств увеличения разложения почвы, потоков CO2 или адсорбции нитратов или аммиака при искусственных обработках полога кустарников по сравнению с необработанной открытой тундрой.Наши результаты предполагают, что абиотическое влияние одного покрова кустарникового покрова на динамику питательных веществ слабее, чем предполагалось ранее.

Велленд М.В., С.Д. Браун, HM Kharouba, J McCune, IH Myers-Smith. Историческая экология: Использование нетрадиционных источников данных для проверки воздействия глобального изменения окружающей среды . Американский журнал ботаники 100.7: 1294-1305. DOI: https://doi.org/10.3732/ajb.1200503

Abstract

Прогнозирование будущего экологического воздействия факторов глобальных изменений требует понимания того, как эти же факторы действовали в прошлом, создавая популяции растений и сообщества, которые мы видим сегодня.Источники исторических экологических данных внесли решающий вклад в биологию глобальных изменений, но остаются за пределами инструментария большинства экологов. Здесь мы рассматриваем сильные и слабые стороны четырех нетрадиционных источников исторических экологических данных: записи земельных исследований, данные о «унаследованной» растительности, исторические карты и фотографии, а также гербарные образцы. Мы обсуждаем недавний вклад, сделанный с использованием этих источников данных, для понимания воздействия нарушения среды обитания и изменения климата на популяции растений и сообщества, а также продолжительности периода вымирания-колонизации в ответ на изменение ландшафта.Исторические данные часто подтверждают выводы, сделанные с использованием традиционных экологических исследований (например, увеличение количества адаптированных к теплу видов при повышении температуры), но бывают случаи, когда добавление различных источников данных приводит к различным выводам (например, временное изменение растительности не соответствует прогнозам хронопоследовательности). исследования). Явное сочетание исторических и современных источников данных — это особенно эффективный подход к раскрытию долгосрочных последствий множества факторов глобальных изменений.Несмотря на ограниченность исторических данных, которые включают неоднородный и потенциально необъективный пространственный и временной охват, они часто представляют собой единственное средство характеристики экологических явлений в прошлом и оказались незаменимыми для характеристики характера, масштабов и общности воздействий глобальных изменений на растения. населения и сообщества.

Эпштейн HE, IH Myers-Smith, DA Walker. Современная динамика арктической и субарктической растительности . Письма об экологических исследованиях 8, 015040.DOI: https://doi.org/10.1088/1748-9326/8/1/015040

Abstract

Мы представляем тематический выпуск «Письма об экологических исследованиях», посвященный «современной динамике арктической и субарктической растительности». Тематический выпуск включает в себя три перспективные статьи (Verbyla 2011 Environ. Res. Lett. 6 041003, Williams et al. 2011 Environ. Res. Lett. 6 041004, Loranty and Goetz 2012 Environ. Res. Lett. 7 011005) и 22 исследовательские статьи. Актуальный вопрос возник в результате повышенного интереса к реакции растительности высоких широт на естественные и антропогенные изменения климата и режимов возмущений, а также к последствиям, которые эти изменения растительности могут иметь для северных экосистем.Специальная сессия на заседании Американского геофизического союза в декабре 2010 г. по теме «Озеленение Арктики» подтолкнула к приему документов. Многие из полученных статей являются результатом интенсивных исследовательских усилий, стимулированных проектами Международного полярного года и растущим признанием продолжающихся воздействий изменения климата на северные наземные экосистемы.

Myers-Smith IH, WL Harrower. Руководство для начинающих ученых по синтезу данных . Бюллетень Экологического общества Америки 94.3: 265-272. DOI: https://doi.org/10.1890/0012-9623-94.3.265

Abstract

Сотрудничество и синтез стали неотъемлемой частью исследований в области экологии и эволюции. Некоторые из наиболее интересных и влиятельных исследований, публикуемых в настоящее время, исходят от рабочих групп, мета-анализов и совместных мероприятий по синтезу данных (Carpenter et al. 2009, Hampton and Parker 2011, Cadotte et al. 2012). Если вы только начинаете карьеру ученого, такой тип сотрудничества расширит вашу исследовательскую сеть, надеюсь, продвинет вашу карьеру и даст вам возможность заниматься действительно «крутой» наукой! Но участие в успешных проектах синтеза требует определенных усилий.

2012

Myers-Smith IH, DS Hik. Почему у северных альпийских ив соотношение полов смещено в сторону самок? Американский журнал ботаники 99: 1243-1248. DOI: https://doi.org/10.3732/ajb.1200107

Abstract

Предпосылка исследования: Развитие предвзятого соотношения полов у видов двудомных растений было приписано либо (1) факторам, влияющим на дифференциальную смертность взрослых мужских и женских растений, либо (2) факторам, действующим на раннем этапе жизни, которые определяют соотношение полов семян или выживаемость проростков.
Методы. Чтобы различать эти две конкурирующие гипотезы, мы опросили пол и возраст 379 особей пяти видов рода Salix в 11 альпийских долинах на юго-западе Юкона.
Ключевые результаты: Мы наблюдали однородно ориентированное на самку соотношение полов примерно 2: 1 во всех возрастных когортах и ​​размерах участков пяти видов ив. Никаких пространственных вариаций в соотношении полов, которые могли бы быть связаны с характеристиками конкретного участка, такими как высота или аспект, не наблюдалось.
Выводы: Наши результаты показывают, что предвзятые отношения полов у исследованных в данном исследовании видов альпийской ивы не являются следствием экологических процессов, действующих на укоренившиеся взрослые растения.Соотношение полов вместо этого определяется на раннем этапе жизни с помощью механизма, который остается неизвестным.

Майерс-Смит И.Х., С. Трефри и В. Сворбрик. Устойчивость: проста в использовании, но трудно определить . Идеи в экологии и эволюции 5: 44-53.

Abstract

Впервые концептуализированный в 1970-х годах, устойчивость стала популярным термином в экологической литературе, используемым в заголовках, аннотациях или ключевых словах примерно 1% статей, идентифицированных ISI Web of Science в области наук об окружающей среде и экологии. в 2011.Однако во многих статьях этот термин упоминается лишь вскользь, и не объясняется, что означает устойчивость в контексте их системы обучения, несмотря на то, что существует ряд возможных определений. В попытке определить, как устойчивость используется в экологических исследованиях, мы изучили 234 статьи, опубликованные в период с 2004 по 2011 годы, которые были определены ISI Web of Science в рамках темы «устойчивость». Из них 38% использовали слово «устойчивость» менее трех раз (часто в аннотации или списке ключевых слов), 66% не определили термин и 71% не цитировали литературу по устойчивости.Исследования, в которых определялась устойчивость, чаще всего обсуждались как относящиеся ко всей экосистеме в условиях непрерывного, а не дискретного нарушения. Учитывая сложный характер этой концепции, мы считаем, что следует внимательно описать, что подразумевается под термином «устойчивость» в экологических исследованиях.

Elmendorf SC, et al. IH Myers-Smith. Доказательства изменения растительности тундры и связи с недавним летним потеплением . Природа изменения климата 2: 453-457.DOI: https://doi.org/10.1038/nclimate1465

Abstract

Температура растет беспрецедентными темпами на большей части биома тундры1. Данные дистанционного зондирования показывают, что современное потепление климата уже привело к повышению продуктивности на большей части Арктики2,3, но данные о трансформации растительности, полученные на основе графиков, не получили широкого распространения. Мы проанализировали изменения в растительности тундры, обследованные в период с 1980 по 2010 год в 158 растительных сообществах, расположенных в 46 местах. Мы обнаружили тенденцию к увеличению высоты растительного покрова и максимальной наблюдаемой высоте растений для большинства сосудистых форм роста в масштабе всего биома; повышенное обилие подстилки; увеличение обилия вечнозеленых, низкорослых и высоких кустарников; и уменьшилось обилие голой земли.Межсайтовые сравнения показали связь между степенью летнего потепления и изменением обилия сосудистых растений, причем кустарники, разнотравье и тростник увеличивались с потеплением. Однако ассоциация зависела от климатической зоны, режима влажности и наличия вечной мерзлоты. Наши данные предоставляют доказательства в масштабе графика, связывающие изменения численности сосудистых растений с локальным летним потеплением в широко разбросанных тундрах по всему миру.

Элмендорф SC, et al. IH Myers-Smith. Глобальная оценка экспериментального потепления климата тундровой растительности: неоднородность во времени и пространстве . Письма об экологии 15: 164-175. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2011.01716.x

Abstract

Понимание чувствительности тундровой растительности к потеплению климата имеет решающее значение для прогнозирования будущего биоразнообразия и обратной связи растительности с климатом. Эксперименты по потеплению на месте ускоряют изменение климата в небольших масштабах для прогнозирования реакции местных растительных сообществ.Ограничения этого подхода включают очевидную локальную специфичность результатов и неопределенность в отношении способности краткосрочных исследований прогнозировать долгосрочные изменения. Мы решаем эти вопросы, обобщая результаты 61 экспериментального исследования потепления продолжительностью до 20 лет в тундровых районах по всему миру. Реакция групп растений на потепление часто различалась в зависимости от температуры окружающего воздуха, влажности почвы и продолжительности экспериментов. Кустарники увеличивались с потеплением только там, где была высокая температура окружающей среды, тогда как злаковидные увеличивались в основном в самых холодных местах исследования.Часто наблюдалось линейное увеличение величины эффекта со временем. Было мало признаков насыщающего или ускоряющего воздействия, как можно было бы предсказать, если бы отрицательная или положительная обратная связь растительности была обычным явлением. Эти результаты показывают, что растительность тундры демонстрирует сильные региональные различия в ответ на потепление, и что в уязвимых регионах кумулятивные эффекты долгосрочного потепления на растительность тундры — и связанные с этим последствия для экосистемы — могут быть гораздо более значительными, чем мы наблюдали до настоящего времени. .

McLennan DS, et al. IH Myers-Smith. Последние исследования наземного биоразнообразия, связанные с климатом, в арктических национальных парках Канады: обзор, резюме и управленческие последствия . Биоразнообразие 13, 157-173. DOI: https://doi.org/10.1080/14888386.2012.720818

Abstract

В настоящее время хорошо задокументировано, что арктический климат и экосистемы меняются одними из самых быстрых темпов на планете Земля. Эти изменения важны для всего арктического биоразнообразия, и они представляют собой серьезную проблему для советов управляющих национальных парков Канады в Арктике, законодательно закрепленных за поддержанием или улучшением экологической целостности всех национальных парков.Из-за присущей природным экосистемам сложности, совсем не ясно, как и насколько быстро эти продолжающиеся изменения повлияют на биоразнообразие парков и повлияют на традиционный наземный образ жизни партнеров по совместному управлению парками коренных народов. В этом контексте в данной статье рассматриваются и объединяются последние исследования, проведенные в канадских арктических национальных парках: (1) геофизические — уменьшение площади и объема ледников, утолщение активного слоя, повышение температуры почвы и нестабильность ландшафта; (2) растительность — широко распространенное, но зависящее от экосистемы увеличение «зелени» NDVI, растительной биомассы, площади кустарников и трав и продолжительности вегетационного периода; и (3) дикая природа — сложные изменения в популяциях мелких млекопитающих и копытных, очень негативное воздействие на некоторые популяции белых медведей и относительно стабильные популяции хищников и хищников среди млекопитающих в настоящее время.Эта работа дает частичный снимок текущих и развивающихся экологических последствий изменения климата в арктических национальных парках и обеспечивает прочную основу для определения приоритетов будущих исследований и мониторинга. Эти развивающиеся изменения также подрывают историческую парадигму территориального сохранения и требуют нового подхода к управлению охраняемыми территориями, который включает принятие текущих трансформационных изменений и принятие ориентированной на риски, перспективной парадигмы в меняющемся мире.Предполагается, что арктические национальные парки являются идеальным местом для сосредоточения внимания арктической науки, особенно в качестве компонента стратегического, скоординированного и панарктического подхода к арктическим исследованиям, который позволяет наиболее эффективно использовать ограниченные ресурсы на обширных территориях севера Канады.

2011

Myers-Smith IH, et al. Распространение кустарников в тундровых экосистемах: динамика, влияние и приоритеты исследований . Письма об экологических исследованиях 6: 045509. doi: https: // doi.org / 10.1088 / 1748 9326/6/4/045509

Abstract

Недавние исследования с использованием повторной фотосъемки, долгосрочного экологического мониторинга и дендрохронологии документально подтвердили распространение кустарников в арктических, высокоширотных и альпийских тундровых экосистемах. Здесь мы (1) синтезируем эти результаты, (2) представляем концептуальную основу, которая определяет механизмы и ограничения роста кустарников, (3) исследуем причины, обратные связи и последствия увеличения кустарникового покрова в тундровых экосистемах и (4) рассматриваем потенциальные возможности направления исследований для будущих исследований.Спутниковые наблюдения в приполярной Арктике, показывающие повышение продуктивности, измеряемое по изменению «зелени», совпали с общим повышением температуры воздуха в высоких широтах и ​​частично объяснялись увеличением кустарникового покрова. Исследования показывают, что повышение температуры, изменения снежного покрова, изменение режима нарушений в результате таяния вечной мерзлоты, тундровых пожаров и антропогенной деятельности или изменений в интенсивности травоядности — все это способствует наблюдаемым изменениям в численности кустарников.Крупномасштабное увеличение кустарникового покрова изменит структуру тундровых экосистем и изменит потоки энергии, региональный климат, обмен воды, углерода и питательных веществ между почвой и атмосферой, а также экологические взаимодействия между видами. Чтобы спрогнозировать будущие темпы роста кустарников и понять обратную связь с экосистемными и климатическими процессами, в будущих исследованиях следует изучить реакцию кустарников на изменение климата, в том числе: (1) температурную чувствительность роста кустов, (2) факторы, контролирующие набор новых особей, и (3) относительное влияние положительной и отрицательной обратной связи, участвующей в расширении кустарников.

Майерс-Смит И. Х., Д. С. Хик, К. Кеннеди, Д. Кули, Дж. Ф. Джонстон, А. Дж. Кенни, С. Дж. Кребс. Распространение в двадцатом веке ив, образующих полог, на острове Гершель, территория Юкон, Канада . Ambio 40: 610-623. DOI: https://doi.org/10.1007/s13280-011-0168-y

Abstract

Сообщается о росте кустарников, образующих полог, на участках вокруг приполярной Арктики. Наши результаты указывают на расширение полога и высоты ив на острове Гершель, расположенном на 70 ° северной широты на западном арктическом побережье территории Юкон.Мы изучили исторические фотографии, повторные исследования растительности и провели мониторинг многолетних участков и обнаружили свидетельства увеличения численности каждого из доминирующих видов ив, формирующих полог (Salix richardsonii, Salix glauca и Salix pulchra), в течение двадцатого века. Простая модель зарождения пятен показывает, что большинство участков ивы для каждого из этих видов сформировалось между 1910 и 1960 годами, причем возраст стебля и максимальная скорость роста указывают на то, что некоторые участки могли образоваться только в 1980-х годах.В совокупности эти результаты предполагают, что виды ивы увеличиваются в покрытии и высоте полога на острове Гершель. Мы не нашли доказательств того, что разрастание ивовых участков в настоящее время ограничивается травоядностью, болезнями или условиями выращивания.

Профиль науки: http://www.sciencemag.org/content/341/6145/483.full

Callaghan TV, et al. IH Myers-Smith. Изменения в тундровой среде и экосистемах за несколько десятилетий: синтез Международного полярного года — проект «Назад в будущее» (МПГ BTF) . Ambio 40: 705-716. DOI: https://doi.org/10.1007/s13280-011-0179-8

Abstract

Понимание реакции тундровых систем на глобальные изменения имеет глобальные последствия. В большинстве тундровых регионов отсутствует постоянный мониторинг окружающей среды, и один из единственных способов документально зафиксировать изменения за несколько десятилетий — это пересмотреть исторические места исследований. Международный полярный год (МПГ) предоставил уникальную возможность для таких исследований в рамках проекта «Назад в будущее» (БПГ) (проект МПГ № 512).В этой статье обобщены результаты 13 статей из специального выпуска Ambio. Абиотические изменения включают отступление ледников в Горном Алтае, Россия; увеличение глубины и твердости снежного покрова, потепление вечной мерзлоты и увеличение продолжительности вегетационного периода в субарктической Швеции; высыхание прудов в Гренландии; повышение доступности питательных веществ в прудах тундры Аляски и потепление в большинстве изученных мест. Биотические изменения варьировались от относительно незначительных изменений растительного сообщества на двух участках в Гренландии до умеренных изменений на Юконе и до резкого увеличения плотности кустарников и деревьев на острове Гершель и в субарктической Швеции.Популяция гусей утроилась на одном участке на северо-востоке Гренландии, где биомасса на непастасных участках удвоилась. Модель, параметризованная с использованием результатов исследования BTF, прогнозирует существенное сокращение всех снежных покровов и рост кустарниковой тундры на хребте Нивот, штат Колорадо, в течение следующего столетия. В целом, результаты поддерживают и обеспечивают улучшенные возможности для проверки экспериментальных манипуляций, дистанционного зондирования и моделирования.

2010

ван Verseveld WJ, ES Kane, DJ Sobota, IH Myers-Smith и JB Fellman. Ответ на комментарий Kane et al. 2008. Контроль осадков в бюджетах импорта-экспорта неорганического азота через водосборные бассейны: синтез результатов долгосрочных экологических исследований . Экогидрология 1: 105-117. DOI: https://doi.org/10.1002/eco.107

2008

Майерс-Смит И. Х., Дж. У. Харден, М. Уилмкинг, К. С. Фуллер, А. Д. Макгуайр и Ф. С. Чапин III. Последовательность водно-болотных угодий при обрушении вечной мерзлоты: взаимодействие огня и термокарста . Biogeosciences 5: 1273-1286.DOI: https://doi.org/10.5194/bg-5-1273-2008

Abstract

Чтобы определить влияние огня и термокарста на бореальный ландшафт, мы исследовали торфяные керны внутри и рядом с местом обрушения вечной мерзлоты в пойме реки Танана на внутренней Аляске. Радиоизотопное датирование, ассоциации диатомовых водорослей, макрофоссилии растений, фрагменты древесного угля и содержание углерода и азота в торфяном профиле указывают на ~ 600 лет сукцессии растительности с переходом от наземного леса к заболоченному участку с преобладанием осоки более 100 лет назад и к сфагнуму. — преобладали торфяники примерно в 1970 г.Переход от осоки к сфагнуму и уменьшение индекса ширины годичных колец у деревьев черной ели, прилегающих к краю обрушения, совпали с увеличением температурного рекорда вегетационного периода в Фэрбенксе. Эта одновременная последовательность водно-болотных угодий и сокращение роста деревьев черной ели указывает на ступенчатую реакцию на уровне экосистемы на изменение регионального климата. В 2001 году возник пожар, совпавший с обрушением вечной мерзлоты, что привело к боковому расширению торфяника. Эти наблюдения и профиль торфа предполагают, что будущее потепление и / или усиление пожаров может способствовать деградации вечной мерзлоты, расширению торфяников и увеличению накопления углерода в этом ландшафте; однако развитие засушливых условий может снизить успешность выращивания как черной ели, так и сфагнума, и потенциально снизить долгосрочное накопление углерода в экосистеме.

Уилмкинг М. и И. Х. Майерс-Смит. Изменение климатической чувствительности черной ели (Picea mariana) в ландшафте торфяно-лесного покрова на Внутренней Аляске . Дендрохронология 25: 167-175. DOI: https://doi.org/10.1016/j.dendro.2007.04.003

Abstract

Дендроклиматологические исследования часто основываются на предположении, что взаимосвязь между ростом деревьев и климатом не меняется во времени. Здесь мы проверяем это предположение, исследуя, является ли климатическая чувствительность Picea mariana (Mill.) деревья, растущие в открытых низинных лесах и на вершине соседнего торфяника во Внутренней Аляске, стабильны или меняются с течением времени. Корреляция климата и роста на участках исследования сильно зависит от микрорельефа и существенно меняется со временем. Деревья, растущие в открытом лесу, обычно демонстрируют более сильную корреляцию между климатом и ростом, особенно значительную отрицательную корреляцию с температурами в конце лета (июль, август), начиная с периода 1920-1970 годов. Деревья, растущие на торфяниках, менее чувствительны к климату, но демонстрируют положительную корреляцию между годовым ростом и температурой октября и декабря в начале 20 века, тогда как в конце 20 века существенные отрицательные корреляции существуют с температурами января и февраля.Таким образом, данное исследование демонстрирует временную реакцию роста P. mariana (Mill.) На климат на двух участках, типичных для низменностей Внутренней Аляски. Однако из-за множества возможных объяснений (например, изменение климата в сочетании со старением деревьев и растущей поверхностью торфяников) в настоящее время невозможно определить точную причину этих изменений во взаимосвязи климата и роста.

Кейн Э.С., Э. Ф. Беттс, А. Дж. Бургин, Х. М. Клилверд, К. Л. Креншоу, Дж. Феллман, Дж. Б. Джонс, И. Х. Майерс Смит, Дж. О’Доннелл, DJ Собота и В. Дж. Ван Верселд. Контроль осадков в бюджетах импорта-экспорта неорганического азота через водосборные бассейны: синтез долгосрочных экологических исследований . Экогидрология 1: 105-117. DOI: https://doi.org/10.1002/eco.10

Abstract

Мы исследовали долгосрочные и сезонные закономерности импорта и экспорта N, а также закономерности после климатических изменений в биомах, используя данные из 15 водосборных бассейнов из девяти участков долгосрочных экологических исследований (LTER) в Северной Америке. Средние бюджеты импорта-экспорта растворенного неорганического азота (DIN) (импорт N через осадки — экспорт N через речной сток) за общие годы по всем водосборным бассейнам сильно варьировались, в пределах от -0,17 ± 0,09 кг N га. −1mo − 1 до чистого удерживания 0 · 68 ± 0 · 08 кг N га − 1mo − 1.Чистое удержание DIN уменьшалось (меньший импортно-экспортный бюджет) с увеличением количества осадков, а также с увеличением колебаний количества осадков зимой, весной и осенью. В среднем за все сезоны чистое удержание DIN снизилось, поскольку коэффициент вариации (CV) осадков увеличился на всех участках (r2 = 0,48, p = 0,005). Эта тенденция усилилась, когда нарушенные водоразделы были исключены из анализа (r2 = 0,80, p <0,001, n = 11). Таким образом, экспорт DIN был либо аналогичен, либо превышал импорт в тропических, северных и влажных хвойных водоразделах, тогда как импорт превышал экспорт в умеренно лиственных водоразделах.В целом, лесозаготовки, ураганы или наводнения соответствовали периодам увеличения экспорта DIN по сравнению с импортом. Периоды, когда расход воды в пределах водораздела, вероятно, был ниже (например, низкий снежный покров или годы Эль-Ниньо), соответствовали уменьшению экспорта DIN по сравнению с импортом. Эти данные служат основой для ранжирования различных участков с точки зрения их способности сохранять DIN в контексте изменения режима осадков, которое может произойти в будущем.

2007

Майерс-Смит И. Х., А. Д. Макгуайр, Дж. В. Харден и Ф. С. Чапин III. Влияние возмущения на углеродный обмен в условиях обрушения вечной мерзлоты и прилегающих сгоревших лесов. JGR Biogeosciences 112: G04017, DOI: https://doi.org/10.1029/2007JG000423

Abstract

Мы измерили обмен CO2 и Ch5 из центра обрушения вечной мерзлоты, где преобладают сфагнумы, через водный ров и в недавно сгоревший еловый лес в пойме реки Танана во внутренних районах Аляски. Во время аномально засушливого вегетационного периода 2004 г. как обрушение, так и окружающие сожженные территории были чистыми поглотителями CO2, при среднем дневном чистом обмене в экосистеме -1.4 мкмоль CO2 м-2 с-1, в то время как ров был источником Ch5 со средним потоком 0,013 мкмоль Ch5 м-2 с-1. Регрессионный анализ выявил, что температура является доминирующим фактором, влияющим на колебания обмена CO2 внутри сезона выращивания, а влажность почвы — основным фактором контроля, влияющим на выбросы Ch5. Выбросы Ch5 в наиболее влажную часть вегетационного периода были в четыре раза выше, чем в самые засушливые периоды. Если температуры продолжат нагреваться, растительность торфяников, вероятно, расширится с деградацией вечной мерзлоты, что приведет к большему накоплению углерода и выбросам метана для ландшафта в целом.

Майерс-Смит IH. Развитие кустарниковой зоны в альпийской тундре региона Клуане: механизмы распространения и воздействия на экосистему . Арктика 60 (4): 447-451.

Смит Дж. Н. М., Дж. Х. Майерс и И. Х. Майерс-Смит. Советы по эффективному общению в области экологии . Бюллетень Экологического общества Америки 88 (2): 206-215. doi: https://doi.org/10.1890/0012-9623(2007)88[206:TFECIE impression2.0.CO;2

2006

Майерс-Смит И. Х., Константин Б. К., Томпсон Р. М. и Ф. С. Чапин III. Кумулятивные воздействия дорожной пыли на арктическую тундру Аляски за четверть века. . Écoscience 13 (4): 503-510. doi: https://doi.org/10.2980/1195-6860(2006)13[503:CIOAAT impression2.0.CO;2

Abstract

Экосистемы тундры чувствительны к нарушениям и медленно восстанавливаются. Чтобы учесть экологические издержки развития Севера, необходимо количественно оценить совокупное воздействие дорог и осаждение пыли. После предыдущего исследования мы повторно исследовали тундру, прилегающую к шоссе Далтон протяженностью 577 км на севере Аляски, чтобы оценить 13-летнее дополнительное отложение известковой дорожной пыли.Пыль продолжает изменять свойства субстрата и состав сообщества. Влажная кислая тундра с кочаново-осоковой тундрой обычно имеет pH почвы 4. На краю дороги pH фибринового горизонта увеличился до pH 5,5 к 1989 г. и до pH 6,0 к 2002 г. Участки, прилегающие к дороге, имеют значительно больше злаков и Биомасса Rubus chamaemorus и меньше мха, вечнозеленый кустарник, лишайник и биомасса разнотравья. Покрытие злаков колеблется от 30% в ненарушенной тундре до более 80% в пределах 5 м от дороги. Мы наблюдали увеличение биомассы злаков на 80 г · м − 2 и снижение биомассы мха на 130 г · м − 2 на исследуемом участке в период с 1989 по 2002 год.Распоряжения указывают на расширенную зону пылевого возмущения в 2002 году. Эти свидетельства кумулятивного воздействия пыли улучшат нашу оценку экологических издержек будущего развития дорог на Севере.

2003

Smith JNM, MJ Taitt, L Zanette и IH Myers-Smith. Как коричневоголовые боровы (Molothrus ater) вызывают разрушение гнезд у певчих воробьев (Melospiza melodia)? Эксперимент по удалению. Auk 120: 772-783. doi: https://doi.org/10.1642/0004-8038(2003)120[0772:HDBCMA visible2.0.CO; 2

Abstract

Был проведен эксперимент по удалению, чтобы измерить, насколько и какими механизмами паразитические коричневоголовые коровы (Molothrus ater) вызывают разрушение гнезд у обычно используемого хозяина, певчего воробья (Melospiza melodia). Когда численность самок коров уменьшилась экспериментально, количество неудач гнезд снизилось с 65,0% (n = 663 гнезда) до 49,9% (n = 331). Уменьшение количества коровьих птиц снизило частоту разрушения гнезд до одной трети контрольного уровня у певчих воробьев в течение последних 80 дней сезона размножения воробьев, периода, когда имела место наибольшая паразитическая кладка.Сокращение количества козлов уменьшило количество неудач гнездования сильно на стадии яйца и слабо на стадии птенцов. Ежедневная частота отказов гнезд не зависела от того, было ли гнездо заражено коровьими птицами или нет. Были проверены две гипотезы, чтобы объяснить, как коровьи коровы вызывают разрушение гнезд хозяев: во-первых, удаление яиц самками коров снижает размер кладки ниже порога, при котором хозяин покидает гнездо; во-вторых, коровьи птицы разрушают гнезда хозяев, уничтожая целые кладки или выводки. В поддержку первой гипотезы, дезертирство после паразитизма и удаления яиц было менее частым, когда количество коровьих птиц было сокращено (8.9% из n = 158 гнезд), чем для необработанного контроля (16,5% из n = 424 гнезд). В подтверждение второй гипотезы было меньше случаев, когда молодняк погибал в гнезде или был найден мертвым рядом с ним после сокращения численности коровьих птиц (2,5% из 158 гнезд), чем в контроле (4,7% из 424 контрольных гнезд). Напротив, пропорции гнезд, которые разрушились после исчезновения всех яиц, молодых или того и другого, и после того, как беспаразитизированные кладки были оставлены, увеличились, когда количество коровьих птиц было уменьшено. Хотя наше исследование поддерживает обе гипотезы, дезертирство, вызванное коровьими птицами, оказало большее влияние на частоту разрушения гнезд, чем их хищничество.Наше исследование предполагает, что программы удаления коровьих птиц, вероятно, принесут пользу широко используемым и находящимся под угрозой исчезновения хозяевам за счет снижения частоты разрушения гнезд.

1998

Smith JNM и IH Myers-Smith. Пространственная изменчивость паразитизма певчих воробьев коричневоголовыми птицами. Стр. 296-312. В, выводок паразитов и их хозяев. Ротштейн С.И., С.К. Робинсон, ред. Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк.

Нравится:

Нравится Загрузка …

Team Shrub — Team Shrub

NERC E4 DTP, аспирант Школа геонаук Эдинбургский университет электронная почта: e.gallois (at) sms.ed.ac.uk Элиза изучает изменение экосистемы тундры в разных микроклиматах и ​​пространственных масштабах, а ее исследовательские проекты вращаются вокруг темы подземной фенологии, реконструируя недавние экологические изменения по кольцам кустарников и исследуя абиотические факторы роста и воспроизводства растений в Арктике. . Мод Гренье Сейнсбери (Фонд Гэтсби) аспирант Школа геонаук Эдинбургский университет электронная почта: Maude.Grenier (at) ed.ac.uk Мод изучает фенологию тундровых растений в условиях потепления. NERC E4 DTP, аспирант Школа геонаук Эдинбургский университет электронная почта: joseph.everest (at) ed.ac.uk Джозеф изучает изменение биоразнообразия тундры и его движущие силы в биоме тундры. Он использует новые методы, включая гиперспектральную визуализацию, чтобы охарактеризовать изменение функционального разнообразия в тундре, одновременно исследуя подходы к микроклимату и термофилизации, чтобы лучше приписать такие изменения его соответствующим движущим факторам. Калум Хоад SENSE NERC CDT аспирант Школа геонаук Эдинбургский университет электронная почта: C.G.Hoad (@) sms.ed.ac.uk Калум изучает озеленение Арктики и влияние динамики таяния снега на тенденции озеленения в разных масштабах. Недавние аспиранты NSERC / CSRNG PhD (2014-2018) Школа геонаук Эдинбургский университет электронная почта: s.angers-blondin (at) ed.ac.uk Сандра изучает влияние конкуренции на рост кустарников в тундрах по всей Канаде. Она использует эксперимент по удалению навеса и составляет карту участков кустарников, чтобы изучить влияние соседей на чувствительность людей к климату, используя анализ годичных колец. Она также проводит эксперименты по прорастанию, чтобы исследовать потенциальные биотические ограничения для роста кустарников. NERC E3 DTP, аспирант (2014-2018) Школа геонаук Эдинбургский университет электронная почта: haydn.thomas (at) ed.ac.uk Гайдн изучает движущие силы и скорость изменения растительности тундры, а также влияние, которое это окажет на скорость разложения и круговорот углерода. Он совмещает долгосрочный мониторинг растительности, данные о характеристиках растений, эксперимент по подстилке и обычный садовый эксперимент. NERC E3 DTP, аспирант (2014-2018) Школа биологических наук Эдинбургский университет Совместное руководство с Ричардом Энносом и Элли Филлимор электронная почта: j.assmann (at) ed.ac.uk Якоб изучает меры контроля изменения фенологии растений и озеленения тундры в пространственных масштабах, а также потенциальную важность местной адаптации для фенологии растений в широтных градиентах. MSc (2013-2015) В настоящее время: преподаватель и исследователь Юконский колледж Уайтхорс, Юкон, Канада Meagan использовала дендроэкологию видов бореальных кустарников, чтобы проверить относительную важность трех факторов в контроле роста кустов: 1) удобрение, 2) травоядность зайца и 3) температура вегетационного периода. 2018-2019 Диссертация Иззи Рич Студент 3 курса Эдинбургский университет Программа экологии и экологических наук Иззи работала полевым помощником Team Shrub в Клуане в 2017 году, где она ухаживала за общим садом. Иззи также скоро начнет диссертацию в Team Shrub. Кэмерон Косгроув Студент 3 курса Эдинбургский университет Программа экологии и экологических наук Кэмерон был полевым помощником Team Shrub в Клуане в 2017 году.Теперь он продолжает свои канадские приключения в Университете Британской Колумбии, где находится по обмену! Команда исследователей, посещающих кустарник Дартмутский колледж Науки об окружающей среде Ньюком ’16 Научный сотрудник Джефф сотрудничает с TeamShrub, чтобы понять масштабирование схем озеленения тундры и фенологии растений в пространстве и времени. Бывший постдок Школа геонаук, Эдинбургский университет Crew Building, The King’s Buildings West Mains Road, Edinburgh EH9 3FF электронная почта: andrew.cunliffe (at) ed.ac.uk Энди использует данные, полученные с помощью дронов, чтобы преодолеть разрыв в масштабах между наземными и космическими наблюдениями, чтобы улучшить понимание данных дистанционного зондирования об изменении растительности тундры. Ранее он ранее исследовал изменения в структуре и функциях, связанные с посягательством кустарников на экосистемы засушливых земель. Бывший постдок Орхусский университет Немецкий центр синтеза наук о биоразнообразии (sDiv) электронная почта: annebj (at) gmail.com Энн работает с рабочей группой sTUNDRA над изучением климата как движущей силы распространения тундровых кустарников, сочетая обследования растительности, дендроэкологические данные, особенности видов растений и климатические данные с тенденциями «зелености» на спутниковых снимках. В частности, Энн изучает биогеографические закономерности в свойствах растений и изменение свойств растений тундры с течением времени. Выпускники и партнеры Team Shrub Сэм Келлерхалс Дипломированный студент Эдинбургский университет Программа экологии и экологических наук Сэм изучает диссертацию в лаборатории и выполняет свой диплом с отличием, посвященный количественной оценке надземного углерода, хранящегося в арктических экосистемах и, в частности, на острове Кикиктарук-Гершель.Сэм также является членом команды Coding Club. Клаудиа Мека Дипломированный студент Эдинбургский университет Программа экологии и экологических наук Клаудиа вдохновлена ​​тем, как биоразнообразие и видовые особенности меняются не только в разных широтах, но и на разных высотах. В частности, Клаудия будет стремиться ответить на вопрос исследования: «Как меняются характеристики и биоразнообразие с высотой в тропиках и в арктической тундре?» Клаудия также является частью команды Coding Club. Мэтт Литтл Дипломированный студент Эдинбургский университет Программа экологии и экологических наук Мэтт будет следить за тем, как далеко простираются диапазоны температуры и высоты для различных гильдий и видов птиц. Он будет сравнивать сообщества в национальном парке Кусуко в Гондурасе и в национальном парке Клуан в Канаде. Он был полевым помощником Team Shrub в Клуане в 2017 году. Джо Бойл Дипломант 2016 Эдинбургский университет Программа экологии и экологических наук Джо изучал связь между фенологией и ростом карликового куста Salix arctica.Джо также был полевым помощником команды кустарников в полевом сезоне 2015 года. Он любит читать и долгие прогулки по пляжу (и протоколы травоядности…). Сейчас он работает над написанием своей дипломной работы в виде рукописи! Элеонора Уокер Дипломант 2016 Эдинбургский университет Программа экологии и экологических наук Элеонора изучала, как влажность и температура почвы влияют на скорость разложения, используя индекс чайных пакетиков в бореальных и тундровых экосистемах.Элеонора также была помощником команды по выращиванию кустарников в полевом сезоне 2016 года. Она также сейчас пишет свою дипломную работу в виде рукописи! Арабелла Кеннард Дипломант 2016 Эдинбургский университет Программа географии Арабелла изучила связь между влажностью почвы и зеленью тундры, используя цифровые модели поверхности, полученные с помощью дронов, и карты зелени тундры. Сантери Лехтонен Полевой помощник 2015 и 2016 Заведующий лабораторией 2015-2016 Почетный студент 2015 Эдинбургский университет Программа экологии и экологических наук Сантери исследовал изменение фенологии и озеленение тундры на острове Гершель для своей дипломной работы с отличием, и работал менеджером лаборатории и полевым помощником в 2015–2016 годах. Студент магистратуры (член комитета) Département de biologie Université de Sherbrooke 2500, boulevard de l’Université Sherbrooke, Québec, J1K 2R1, Canada Бенджамин изучает климатическую чувствительность роста деревьев в лесной полосе в Южном Квебеке. Дэмиен Жорж Программист / специалист по данным Школа геонаук Эдинбургский университет Дэмиен работает со спутниковыми изображениями (NDVI), климатом и данными о встречаемости, численности и росте видов, чтобы проверить соответствие между наземными и дистанционными измерениями продуктивности тундры. Клара Флинтроп Младший научный сотрудник 2014 Клара была полевым помощником команды по кустарникам в полевом сезоне 2014 года на территории Юкон. Луиза Беверидж Ассистент полевых исследований 2013 Ассистент исследования, Проект открытых данных Луиза была помощником команды по кустарникам в полевом сезоне 2013 года. Кроме того, она исследовала распространенность общедоступных данных в литературе по экологии глобальных изменений. Алекс Лоу Студент с отличием Эдинбургский университет Программа по экологии и экологическим наукам Алекс исследовал изменение площади листьев на острове Гершель и на участках в западной части Арктики, взвешенное по сообществу. Сигрид Шелер Нильсен (доктор философии), Орхусский университет Клара Морриссет-Буало (магистр наук), Университет Лаваль Маргрет Аакьер Кристиансен (магистр), Орхусский университет Сотрудничество Shrub Hub — я участвую в международном сотрудничестве с исследователями, работающими на участках вокруг биома тундры. Мы работаем над синтезом изменений растительности тундры и, в частности, над количественной оценкой динамики тундровых кустарников. СТУНДРА — Я возглавляю рабочую группу в Немецком центре синтеза биоразнообразия iDiv, в которую входят более 30 ученых из Европы и Северной Америки.Мы изучаем, как растительные сообщества тундры и их распределение признаков меняются в ответ на потепление, и проверяем соответствие спутниковых и наблюдений in situ за озеленением тундры. sChange — Я участвую в рабочей группе, финансируемой Немецким центром синтеза биоразнообразия iDiv и Канадским институтом экологии и эволюции. Мы изучаем, как биоразнообразие изменилось в последние десятилетия как в морских, так и в наземных экосистемах. Некоторые из моих замечательных сотрудников Сара Элмендорф, NEON — Сара и я являемся со-координаторами Рабочей группы по масштабированию тундры, финансируемой Немецким центром синтеза наук о биоразнообразии (sDiv). Целью рабочей группы является объединение наземных исследований растительности и дендроэкологических данных со спутниковыми изображениями, чтобы выяснить, отражает ли широко распространенное «озеленение», наблюдаемое в климатически чувствительных экосистемах тундры, усиление роста кустарников, вызванное потеплением. Hugues Lantuit, AWI — Hugues, его исследовательская группа и я работаем вместе в полевых условиях и изучаем динамику вечной мерзлоты и растительности на острове Гершель, Юкон. Марк Велленд, Université de Sherbrooke — Марк, его исследовательская группа и я работаем вместе, чтобы изучить климатическую чувствительность видов деревьев вдоль высотных градиентов в Южном Квебеке, и с группой сотрудников для изучения изменений в местном масштабе в богатстве видов растений на участках по всему миру. Соня Випф и Кристиан Риксен, WSL-SLF — Соня, Кристиан, я и другие сотрудники заинтересованы в изучении изменений биоразнообразия в богатстве видов, составе и особенностях растений в тундровых экосистемах. Вирве Раволайнен, Норвежский полярный институт — Вирве и я работаем с другими над разработкой протоколов мониторинга кустарников для тундровых экосистем. Блог — Лето 2014 Блог полевых исследований — лето 2013

Список деревьев и кустарников

Список деревьев и кустарников

Деревья и кустарники на этом сайте

Чтобы узнать больше о вид, который вы уже знаете, выберите его английское или научное название из этого списка.Щелкните начальную букву, чтобы быстро перейти вниз по списку. Затем щелкните имя для изображений, карты и информации. Нажмите «Назад», чтобы вернуться к этому. алфавитный список.

B C D E F G H I J L M O P Q R S T U V W Y
Щелкните букву для быстрого перехода вниз по списку

Abies alba	Fagus sylvatica	Дуб, Цветоножка	Саликс alba
Acer Campestre	Акация ложная	Дуб, Сессия	Саликс caprea
Acer platanoides	Поле роза	Дуб, Турция	Саликс синерея
Acer псевдоплатанус	Ель, Обычный	Борода старика	Саликс fragilis
Эскулус гиппокастан	Франгула alnus	Osier	Саликс пурпурная
Ольха	Fraxinus excelsior	Груша, Дикий	Саликс x sepulcralis
Альнус glutinosa	Furze	Picea abies	Саликс viminalis
Яблоко, Краб	Горс	Picea sitchensis	Самбукус черный
Ясень	Калина	Сосна, Австрийский	Облепиха
Осина	Боярышник	Сосна, Шотландцы	Сервисное дерево, Дикий
Бук	Боярышник, Мидленд	Pinus черный	Снежная ягода
Betula маятник	Хейзел	Pinus sylvestris	Рябина Ария
Betula pubescens	Hedera спираль	Самолет, Лондон	Рябина обледенение
Береза, Пуховый	Hippophae rhamnoides	Platanus х испаника	Рябина torminalis
Береза, Серебро	Холли	Слива, Вишня	Шпиндель
Терновник	Жимолость	Слива, Дикий	Ель, Норвегия
Ящик	Граб	Тополь, Черный	Ель, Ситка
Метла	Конский каштан	Тополь, Серый	Молочай лавровый
Облепиха, Ольха	Илекс аквифолиум	Тополь, Итальянский	Явор
Облепиха, Очистка	Плющ	Тополь, Белый	Симфорикарпос Альбус
Буддлея	Juglans regia	Populus alba	Syringa vulgaris
Буддлея Давидии	Можжевельник	Populus canescens	Taxus бакката
Buxus sempervirens	можжевельник communis ssp.communis	Populus черный	Тилия кордата
Carpinus Betulus	Лабурнум	Populus Tremula	Тилия х европа
Castanea сатива	Laburnum анагироиды	Populus x canadensis var. серотина	Радость путешественника
Вишня, Птица	Лиственница, Европейский	Бирючина, Дикий	Улекс европа
Вишня, Карлик	Ларикс децидуальная	Prunus avium	Ulmus глабра
Вишня, Дикий	Лавр, Вишня	Prunus cerasifera	Калина лантана
Каштан, Сладкое см. Также Конский каштан	Ligustrum vulgare	Prunus Cerasus	Калина опулус
клематисы vitalba	Сирень	Prunus домашняя	Орех
Корнус сангвиник	Лайм, Обычный	Prunus laurocerasus	Путеводное дерево
Корил Avellana	Лайм, Мелколистный	Prunus Padus	Whin
Crataegus laevigata	Lonicera периклименум	Prunus spinosa	Whitebeam
Crataegus моногина	Malus sylvestris ssp.sylvestris	Pyrus communis	Ива, Трещина
Cytisus scoparius	Клен, Поле	Quercus Cerris	Ива, Коза
Дафна Laureola	Клен, Норвегия	Quercus Петрея	Ива, Серый
Шиповник	Май	Quercus робур	Ива, Фиолетовый
Кизил	Рябина	Рамнус катартика	Ива, Плач
Старейшина		Рододендрон	Ива, Белый
вяз, Wych		Рододендрон ponticum	Тис
Бересклет европа		Робиния псевдоакация
		Роза arvensis
		Роза canina
		Роза см. Шиповник или Роза полевая
		Рябина

Вернуться в К началу страницы

Возврат к индексной странице

Состав функций

«Композиция функций» применяет одну функцию к результатам другой:

Результат f () отправляется через g ()

Записано: (g º f) (x)

Что означает: g (f (x))

Пример: f (x) = 2x + 3 и g (x) = x ²

«x» — это просто заполнитель .Во избежание путаницы назовем его просто «ввод»:

f (ввод) = 2 (ввод) +3

г (ввод) = (ввод) ²

Начнем:

(g º f) (x) = g (f (x))

Сначала мы применяем f, затем применяем g к этому результату:

(g º f) (x) = (2x + 3) ²

Что если мы перевернем порядок f и g?

(f º g) (x) = f (g (x))

Сначала мы применяем g, затем применяем f к этому результату:

(f º g) (x) = 2x ² +3

Получаем другой результат!

Когда мы меняем порядок, результат редко бывает одинаковым.

Так что будьте осторожны, какая функция стоит первой.

Символ

Символ композиции — маленький кружок:

(g º f) (x)

Это , а не , а заполненная точка: (g · f) (x), так как это означает умножить на .

Самостоятельная композиция

Мы даже можем составить функцию сама с собой!

Пример: f (x) = 2x + 3

(f º f) (x) = f (f (x))

Сначала мы применяем f, затем применяем f к этому результату:

(f º f) (x) = 2 (2x + 3) +3 = 4x + 9

Мы могли бы обойтись без красивой диаграммы:

(f º f) (x) = f (f (x))

= е (2x + 3)

= 2 (2x + 3) +3

= 4x + 9

Домены

До сих пор это было легко, но теперь мы должны рассмотреть Домены функций.

Область — это набор всех значений, которые входят в функцию.

Функция должна работать для всех значений, которые мы ей даем, поэтому зависит от нас, , чтобы убедиться, что мы получили правильный домен!

Пример: домен для √x (квадратный корень из x)

У нас не может быть квадратного корня из отрицательного числа (если мы не используем мнимые числа, но это не так), поэтому мы должны исключить отрицательных числа:

Область √x — все неотрицательные действительные числа

На числовой прямой это выглядит так:

В нотации конструктора множеств записано:

{x | x ≥ 0}

Или, используя интервальную запись, это:

[0, + ∞)

Важно правильно оформить домен, иначе мы получим плохие результаты!

Область составной функции

Мы должны получить обоих Доменов правильно (составная функция и — первая использованная функция).

При выполнении, например, (g º f) (x) = g (f (x)):

• Убедитесь, что мы получили домен для f (x) правильно,
• Затем также убедитесь, что g (x) получает правильный домен

Пример: f (x) = √x и g (x) = x ²

Область f (x) = √x — все неотрицательные действительные числа

Область g (x) = x ² — это все действительные числа

Составная функция:

(g º f) (x) = g (f (x))

= (√x) ²

= х

Итак, «x» обычно имеет Домен всех действительных чисел…

… но так как это составная функция , мы должны также учитывать f (x) ,

Таким образом, домен состоит из неотрицательных вещественных чисел

Почему оба домена?

Ну, представьте себе, что функции — это машины … первый плавит отверстие пламенем (только для металла), второй просверливает отверстие немного больше (работает с деревом или металлом):

То, что мы видим в конце, — это просверленное отверстие, и мы можем подумать, что «это должно работать для дерева или металла ». Но если мы поместим дрова в g º f, то первая функция f разожжет огонь и все сожжет!

Поэтому важно, что происходит «внутри машины».

Функция разложения

Мы можем пойти другим путем и разбить функцию на набор других функций.

Пример: (x + 1 / x) ²

Эту функцию можно выполнить с помощью этих двух функций:

f (х) = х + 1 / х

г (х) = х ²

И получаем:

(g º f) (x) = g (f (x))

= г (х + 1 / х)

= (х + 1 / х) ²

Это может быть полезно, если исходная функция слишком сложна для работы.

Сводка

• «Функциональная композиция» применяет одну функцию к результатам другой.
• (g º f) (x) = g (f (x)) , сначала примените f (), затем примените g ()
• Мы также должны уважать область первой функции
• Некоторые функции можно разделить на две (или более) более простые функции.

Состав

— FHIR v4.0.1

Эта страница является частью спецификации FHIR (v4.0.1: R4 — Mixed Normative и STU). Это текущая опубликованная версия. Полный список доступных версий см. В Справочнике опубликованных версий

Набор информации, связанной со здравоохранением, собранной в единый логический пакет, который обеспечивает единое связное изложение значения, устанавливает собственный контекст и имеет клиническую аттестацию. относительно того, кто делает заявление. Композиция определяет структуру и повествовательное содержание, необходимое для документа.Однако сама по себе композиция не является документом. Скорее, композиция должна быть первой записью в пакете, где Bundle.type = document, а любые другие ресурсы, на которые ссылается композиция, должны быть включены в качестве последующих записей в пакет (например, пациент, практик, встреча и т. Д.).

2.41.1 Область применения и использование

Композиция — это базовая структура, из которой документы FHIR — неизменные связки с заверенным повествованием — строятся. Единственная логическая композиция может быть связаны с серией производных документов, каждый из которых является замороженной копией сочинение.

Примечание: в стандарте EN 13606 используется термин «состав». для ссылки на отдельную фиксацию в системе EHR и предлагает несколько общих примеров: композиция содержащие консультационную записку, отчет о ходе работы, отчет или письмо, отчет о расследовании, бланк рецепта или набор медицинских наблюдений. Использование композиции для заверенного Фиксация EHR является допустимым использованием ресурса Composition, но для целей FHIR это было бы обычным чтобы делать более детальные обновления с отдельными заявлениями о происхождении.

Профиль клинического документа ограничивает композицию указанием клинического документа. (соответствует CDA). См. Также сравнение с CDA.

2.41.2 Границы и взаимосвязи

Композиция — это структура для группировки информации в целях сохранения и подтверждения. Там несколько других структур группирования в FHIR с различными целями:

• Ресурс List — перечисляет плоскую коллекцию ресурсов и предоставляет функции для управления коллекцией.Хотя конкретный экземпляр List может представлять собой «снимок», с точки зрения бизнес-процесса понятие «список» является динамическим — элементы добавляются и удаляются с течением времени. Ресурс List ссылается на другие ресурсы. Списки могут быть кураторские и имеют конкретное деловое значение.
• Ресурс Group — определяет группу конкретных людей, животных, устройств и т. Д. Путем их перечисления, или описывая качества, которыми обладают члены группы. Ресурс группы ссылается на другие ресурсы, возможно, неявно.Группы предназначены для действий или наблюдения в целом (например, выполнение терапии для группы, расчет риска для группы, и т.д.). Этот ресурс будет обычно использоваться для общественного здравоохранения (например, для описания группы риска), клинических испытаний (например, определение пула испытуемых) и аналогичных целей.
• Ресурс Bundle — это инфраструктурный контейнер для группы ресурсов. В нем нет повествования и используется для группировки наборов ресурсов для передачи, сохранения или обработки (например,ж., сообщения, документы, транзакции, ответы на запросы и т. д.). Содержимое пакетов обычно определяется алгоритмически для конкретной цели обмена или сохранения.
• Ресурс Composition — определяет набор собранной информации, связанной со здравоохранением. вместе в единый логический документ, который обеспечивает единое связное изложение значения, устанавливает свой собственный контекст и который имеет клиническую аттестацию в отношении того, кто делает заявление.Ресурс Composition предоставляет базовую структуру документа FHIR. Полное содержание документа выражается с помощью Bundle содержащий Композицию и ее записи.

Ресурс Composition объединяет клиническое и административное содержание в разделы, каждый из которых содержит повествование, и ссылки на другие ресурсы для дополнительных данных. Повествовательное содержание различных разделов Композиции: поддерживается ресурсами, указанными в записях раздела.Полный набор содержания документа включает: ресурс Composition вместе с различными ресурсами, на которые указывают или косвенно подключены к Композиции, все собраны в Связку для транспортировки и сохранения. Ресурсы, связанные со следующим списком ссылок на композиции, ДОЛЖНЫ быть включены в пакет:

Другие ресурсы, на которые ссылаются эти ресурсы, МОГУТ быть включены в пакет по усмотрению автора. система, как задокументировано в определении операции системы (например, операция $ document), или как указано в любых применимых профилях.

2.41.3 Предпосылки и контекст

2.41.3.1 Коды состояния композиции

У каждой композиции есть элемент статуса, который описывает статус содержания композиции, взятый из этого списка кодов:

2.41.3.2 Рабочий процесс / клинический статус композиции.

предварительный	Это предварительный состав или документ (также известный как первоначальный или промежуточный). Содержание может быть неполным или непроверенным.
final	Эта версия композиции завершена и проверена соответствующим лицом, дальнейшая работа не планируется. Любые последующие обновления будут касаться новой версии композиции.
изменено	Содержимое композиции или упомянутые ресурсы были изменены (отредактированы или добавлены) после того, как они были выпущены как «окончательные», а композиция завершена и проверена уполномоченным лицом.
введено с ошибкой	Композиция или документ были изначально созданы / выпущены по ошибке, и это поправка, которая отмечает, что вся серия не должна считаться действительной.

Статус композиции обычно перемещается вниз по этому списку — он перемещается с предварительного на окончательного , а затем может перейти к исправленному . Обратите внимание, что во многих рабочих процессах доступны только финальных композиций, а предварительный статус не используется.

Очень немногие композиции создаются полностью ошибочно в рабочем процессе — обычно композиция касается не того пациента или написана не тем автором, и ошибка обнаруживается только после того, как композиция была использована или на ее основе были созданы документы.Чтобы поддержать разрешение этого дела, состав обновлен и будет помечен как , введенный с ошибкой , и может быть создан новый производный документ. Это означает, что весь ряд производных документы теперь считаются созданными по ошибке, а системы получают производные документы на основе отозванных композиций СЛЕДУЕТ удалить данные, взятые из более ранних документов, из повседневного использования и / или предпринять другие соответствующие действия. Системы не требуются для предоставить этот рабочий процесс или вспомогательные документы, полученные на основе отозванных композиций, но они НЕ ДОЛЖНЫ игнорировать статус , введенный с ошибкой .Обратите внимание, что системы, которые обрабатывают композиции или производные документы и не поддерживают статус ошибки, должны определять другой способ обработки ошибочно созданных композиций; хотя это не обычное явление, некоторые клинические системы не имеют возможности удалить ошибочную информацию из истории болезни пациента, и у пользователя нет возможности узнать, что она не подходит для использования — это небезопасно.

2.41.3.3 Примечание для читателей, знающих CDA

Многие пользователи этой спецификации знакомы с архитектурой клинической документации (CDA) и соответствующими спецификациями.CDA — это первичный проектный вклад в ресурс Composition (другие основные входные данные — это другие спецификации документов HL7 и EN13606). Есть три важных структурных различия между CDA и ресурсом Composition:

• Композиция — это логическая конструкция, ее идентификатор совпадает с CDA ClinicalDocument.setId. Ресурсы композиции упаковываются в структуры документа для обмена всего пакета (композиции и ее частей), и этот завернутый, запечатанный объект эквивалентен документу АКД, где Bundle.id эквивалентен по функции ClinicalDocument.id (но не идентичен при взаимном преобразовании, так как это преобразование между ними).
• Раздел композиции определяет раздел (или подраздел) документа, но, в отличие от CDA, записи раздела фактически ссылки на другие ресурсы, содержащие вспомогательные данные для раздела. Такой дизайн означает, что данные можно повторно использовать многими другими способами.
• В отличие от CDA, контекст, определенный в Composition (конфиденциальность, тема, автор, событие, период события и встреча), применяется к композиции и не применяется конкретно к ресурсам, на которые ссылаются из раздел .запись . В FHIR нет модели потока контекста, поэтому каждый ресурс, на который ссылается внутри Композиция выражает свой собственный индивидуальный контекст.